IBU-RATIOPHARM direct 400 mg prašek za jemanje, 20 kos

Navodila za uporabo za IBU-RATIOPHARM direct 400 mg prašek za jemanje, 20 kos

Podrobna navodila za IBU-RATIOPHARM direct 400 mg prašek za jemanje, 20 kos

Področje uporabe

Kratkotrajno simptomatsko zdravljenje: blaga do zmerna bolečina, povišana telesna temperatura. -direktno 200 mg: Uporaba pri otrocih s telesno maso 20 kg ali več (od 6 let naprej), mladostnikih in odraslih. -direktno 400 mg: Uporaba pri mladih s telesno maso 40 kg ali več (od 12 let naprej) in odraslih.

Način delovanja

Ibu Ratiopharm direct 200 mg peroralni prašek je zdravilo proti bolečinam, ki ga lahko vzamete takoj brez vode.

Učinkovine / sestavine / sestavine

400 mg ibuprofena
Acesulfam, kalijeva sol pomožna snov (+)
Citronska kislina, brezvodna pomožna snov (+)
Pomožna snov glicerol distearat (+)
Izomalt pomožna snov (+)
Pomožna snov glukoza (+)
Pomožna snov sorbitol (+)
Pomožna snov z okusom limone (+)
Aromatične snovi, naravne in naravi enake pomožne snovi (+)
Maltodekstrin pomožna snov (+)
alfa-tokoferol pomožna snov (+)

Kontraindikacije

• Zdravila se ne sme jemati,
  • če ste alergični na ibuprofen ali katero koli sestavino tega zdravila.
  • če ste v preteklosti po jemanju acetilsalicilne kisline ali drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil reagirali s krčem bronhialnih mišic (bronhospazem), napadi astme, otekanjem nosne sluznice, angioedemom ali kožnimi reakcijami (NSAR)
  • pri nepojasnjenih motnjah tvorbe krvi
  • če imate obstoječe ali ponavljajoče se razjede na želodcu/dvanajstniku (peptične razjede) ali krvavitve v prebavilih (vsaj 2 različni epizodi dokazanih razjed ali krvavitev)
  • če ste v preteklosti imeli krvavitev ali perforacijo prebavil v povezavi s predhodnim zdravljenjem NSAR
  • za možganske krvavitve (cerebrovaskularne krvavitve) ali druge aktivne krvavitve
  • če imate hudo okvaro jeter ali ledvic
  • če imate hudo srčno popuščanje (srčno popuščanje)
  • če ste močno dehidrirani (dehidracija; zaradi bruhanja, driske ali nezadostnega vnosa tekočine)
  • v zadnjih 3 mesecih nosečnosti
  • pri mladostnikih s telesno maso manj kot 40 kg ali pri otrocih, mlajših od 12 let, saj ta jakost odmerka ni primerna zaradi večje vsebnosti učinkovine.

odmerjanje

• Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika ali farmacevta. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
• Priporočeni odmerek je:
  • Telesna teža (starost): >/= 40 kg (odrasli in mladi, stari 12 let in več)
    • Enkratni odmerek: 400 mg ibuprofena (1 vrečka)
    • Največji dnevni odmerek: 1.200 mg ibuprofena (3 vrečke)
• Časovni interval med odmerki je odvisen od simptomov in največjega dnevnega odmerka. Časovni interval naj bo vsaj 6 ur. Priporočenega največjega dnevnega odmerka ne smete preseči.
• Ibuprofen je indiciran za kratkotrajno zdravljenje.
• Pojav neželenih učinkov lahko zmanjšate z uporabo najnižjega učinkovitega odmerka v najkrajšem možnem času, potrebnem za obvladovanje simptomov.
• Uporaba pri otrocih in mladostnikih
  • Pri mladostnikih, če je treba to zdravilo jemati več kot 3 dni ali če se simptomi poslabšajo, je treba poiskati zdravniško pomoč.
• Če je treba pri odraslih jemati to zdravilo za zvišano telesno temperaturo več kot 3 dni ali bolečino več kot 4 dni ali če se simptomi poslabšajo, je treba poiskati zdravniško pomoč.

• Če ste vzeli večji odmerek, kot bi smeli
  • Če ste znatno presegli priporočeni odmerek, takoj poiščite zdravniško pomoč.
  • Simptomi po akutnem prevelikem odmerjanju ibuprofena so na splošno omejeni na bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje in drisko. Pojavijo se lahko tudi zvonjenje v ušesih, glavoboli, vrtoglavica, težave z ravnotežjem (vrtoglavica) in krvavitve iz prebavil. Huda zastrupitev lahko povzroči zaspanost, vznemirjenost, zamegljenost zavesti, komo, epileptične napade, mioklonične krče pri otrocih, padec krvnega tlaka, zmanjšano dihanje (depresija dihanja), modrikasto obarvanje kože, presnovno zakisanost krvi (metabolična acidoza), povečana nagnjenost h krvavitvam, akutna odpoved ledvic in poškodba jeter. Pri astmatikih se lahko astma poslabša.

• Če ste ga pozabili vzeti
  • Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek.

• Če imate dodatna vprašanja o jemanju tega zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Vnos

• Vzeti.
• Praška ni treba zaužiti s tekočino; prašek se raztopi na jeziku in se pogoltne s slino. Ta dozirna oblika se lahko uporablja v primerih, ko tekočine niso na voljo.
• Pri bolnikih z občutljivim želodcem je priporočljivo jemanje zdravila med obroki.

Informacije o bolniku

• Opozorila in previdnostni ukrepi
  • Prosimo, posvetujte se z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete ta izdelek:
    • če imate prirojeno motnjo hematopoeze (npr. akutno intermitentno porfirijo)
    • pri nekaterih boleznih imunskega sistema (sistemski eritematozni lupus in mešana vezivnotkivna bolezen)
    • za bolezni prebavil ali kronične vnetne črevesne bolezni (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen)
    • z okvarjenim delovanjem ledvic ali jeter
    • pri sušenju
    • če imate visok krvni tlak ali srčno popuščanje (srčno popuščanje)
    • če imate alergije (npr. kožne reakcije na druga zdravila, astmo, seneni nahod), nosne polipe, kronično otekanje nosne sluznice ali kronične bolezni dihal, ki zožijo dihalne poti, saj imate takrat povečano tveganje za pojav preobčutljivostne reakcije
    • če ste nedavno imeli večjo operacijo.
  • Neželene učinke je mogoče zmanjšati z uporabo najnižjega učinkovitega odmerka v najkrajšem možnem času, potrebnem za obvladovanje simptomov.
  • Varnost v prebavnem traktu
    • Izogibati se je treba sočasni uporabi ibuprofena z NSAR, vključno s selektivnimi zaviralci ciklooksigenaze-2.
  • Starejši bolniki:
    • Pri starejših bolnikih je večja verjetnost neželenih učinkov po uporabi NSAR , zlasti krvavitev in perforacij v želodcu in črevesju, ki so v določenih okoliščinah lahko usodne.
  • Krvavitve iz prebavil, razjede in preboji (perforacije):
    • Med zdravljenjem z vsemi so poročali o krvavitvah iz prebavil, razjedah in perforacijah, vključno s smrtnimi izidi NSAR . Pojavili so se z ali brez predhodnih opozorilnih simptomov ali anamneze resnih prebavnih dogodkov kadar koli med zdravljenjem.
    • Tveganje za nastanek krvavitev iz prebavil, razjed in perforacij je večje s povečevanjem odmerka NSARpri bolnikih z anamnezo razjed, zlasti z zapleti krvavitev ali perforacij, in pri starejših bolnikih. Zdravljenje morate začeti z najnižjim odmerkom, ki je na voljo. Posvetujte se s svojim zdravnikom, saj lahko pride v poštev kombinirano zdravljenje z zaščitnimi zdravili (npr. misoprostol ali zaviralci protonske črpalke). To velja tudi, če jemljete tudi nizke odmerke acetilsalicilne kisline (aspirin) ali druge učinkovine, ki lahko povečajo tveganje za bolezni prebavil.
    • Če ste v preteklosti že imeli neželene učinke na prebavilih, zlasti če ste starejši, morate zdravniku sporočiti kakršne koli nenavadne trebušne simptome (zlasti krvavitev iz prebavil), zlasti na začetku zdravljenja. Svetujemo vam previdnost, če prejemate tudi zdravila, ki lahko povečajo tveganje za razjede ali krvavitve, kot so: B. peroralni kortikosteroidi, antikoagulantna zdravila, kot je varfarin, selektivni zaviralci ponovnega privzema serotonina ali zaviralci agregacije trombocitov, kot je acetilsalicilna kislina.
    • Če se med zdravljenjem z ibuprofenom pojavi krvavitev ali razjeda v prebavilih, je treba zdravljenje prekiniti in se posvetovati z zdravnikom.
    • Če imate ali ste v preteklosti imeli bolezni prebavil (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen), morate NSAR uporabljati previdno, ker se lahko vaše stanje poslabša.
  • Učinki na srčno-žilni sistem in možganske žile
    • Protivnetna zdravila/sredstva za lajšanje bolečin, kot je ibuprofen, so lahko povezana z rahlo povečanim tveganjem za srčni napad ali možgansko kap, zlasti če se uporabljajo v velikih odmerkih.
    • Ne prekoračite priporočenega odmerka ali trajanja zdravljenja.
    • Preden vzamete to zdravilo, se o zdravljenju posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, če
      • imate srčno bolezen, vključno s srčnim popuščanjem in angino pektoris (bolečina v prsnem košu), ali ste imeli srčni napad, operacijo obvoda, periferno arterijsko bolezen (težave s pretokom krvi v nogah ali stopalih zaradi zoženih ali zamašenih arterij) ali katero koli vrsto možganske kapi (vključno z majhno možgansko kapjo ali tranzitorno ishemično atako (TIA).
      • Imate visok krvni tlak, sladkorno bolezen ali visok holesterol ali družinsko anamnezo bolezni srca ali kapi ali če ste kadilec.
  • Kožne reakcije
    • Pri zdravljenju z NSARso zelo redko poročali o resnih kožnih reakcijah z rdečico in mehurji, nekaterimi s smrtnim izidom (eksfoliativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza/Lyellov sindrom). Zdi se, da je največje tveganje za takšne reakcije na začetku zdravljenja, saj so se te reakcije v večini primerov pojavile v prvem mesecu zdravljenja. Ob prvih znakih kožnih izpuščajev, okvar sluznice ali drugih znakov preobčutljivostne reakcije je treba ibuprofen prekiniti in se nemudoma posvetovati z zdravnikom.
    • Med okužbo z noricami (okužba z noricami) se je treba izogibati uporabi ibuprofena.
  • Učinki na ledvice:
    • Ibuprofen vpliva na pretok krvi v ledvicah (ledvična perfuzija), kar lahko privede do zastajanja natrija, kalija in tekočine tudi pri bolnikih, ki predhodno niso imeli bolezni ledvic. To lahko povzroči zastajanje tekočine (edem) ali celo srčno popuščanje ali visok krvni tlak pri dovzetnih bolnikih. Obstajajo poročila o akutnem vnetju ledvic (intersticijski nefritis) in poškodbah ledvic. Največje tveganje obstaja pri bolnikih z motnjami v delovanju ledvic, srčnem popuščanju ali jetrih, ki jemljejo diuretike ali tako imenovane zaviralce ACE-, in pri starejših bolnikih. Prekinitvi zdravljenja z NSARna splošno sledi okrevanje v stanje pred zdravljenjem.
  • Alergijska reakcija
    • Zelo redko opazimo hude akutne preobčutljivostne reakcije (npr. anafilaktični šok). Ob prvih znakih preobčutljivostne reakcije po jemanju/uporabi ibuprofena je treba zdravljenje prekiniti. Medicinsko potrebne ukrepe glede na simptome morajo uvesti strokovnjaki.
  • Druge informacije
    • Ibuprofen, učinkovina tega zdravila, lahko začasno zavre delovanje trombocitov (agregacija trombocitov). Zato je treba bolnike z motnjami strjevanja krvi skrbno spremljati.
    • Če se ibuprofen daje dlje časa, je potrebno redno spremljanje vrednosti jeter, delovanja ledvic in krvne slike.
    • Če jemljete to zdravilo pred kirurškimi posegi, se morate posvetovati ali obvestiti svojega zdravnika ali zobozdravnika.
    • Med terapijo morate piti dovolj, zlasti če imate povišano telesno temperaturo, drisko ali bruhate.
    • NSAR kot je ibuprofen, lahko prikrijejo simptome okužb in vročino.
    • Uporaba NSAR v kombinaciji z alkoholom lahko poveča neželene učinke, ki jih povzroča učinkovina, zlasti tiste, ki prizadenejo prebavila ali centralni živčni sistem.
    • Dolgotrajna uporaba katere koli vrste protibolečinskih sredstev za glavobole jih lahko poslabša. Če je temu tako ali sumite, je treba poiskati zdravniško pomoč in prekiniti zdravljenje. Na diagnozo glavobola zaradi prekomerne uporabe zdravil (MOH) je treba posumiti pri bolnikih, ki trpijo zaradi pogostih ali vsakodnevnih glavobolov kljub (ali prav zato, ker) redno jemljejo zdravila za glavobole.
    • Na splošno lahko običajna uporaba protibolečinskih zdravil, zlasti če se kombinira več zdravil proti bolečinam, povzroči trajno okvaro ledvic s tveganjem za odpoved ledvic (analgetična nefropatija).
• Otroci in mladostniki
  • Ibuprofena ne smemo uporabljati pri mladih, lažjih od 40 kg ali mlajših od 12 let, saj ta jakost odmerka ni primerna zaradi višje vsebnosti učinkovine.
  • Pri dehidriranih mladostnikih obstaja tveganje za motnje delovanja ledvic.

• Sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
  • Ker se pri uporabi ibuprofena lahko pojavijo stranski učinki, kot so utrujenost, omotica in motnje vida, se lahko v posameznih primerih spremeni sposobnost reagiranja in zmanjša sposobnost aktivne udeležbe v prometu in upravljanja s stroji. To še toliko bolj velja v kombinaciji z alkoholom.

Nosečnost

• Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo.
• Nosečnost
  • Če se med uporabo ibuprofena odkrije nosečnost, je treba o tem obvestiti zdravnika. V prvih 6 mesecih nosečnosti lahko ibuprofen uporabljate samo po posvetu z zdravnikom. Ibuprofen se ne sme uporabljati v zadnjih 3 mesecih nosečnosti zaradi povečanega tveganja zapletov za mater in otroka.
• Dojenje
  • Učinkovina ibuprofen in njeni razgradni produkti prehajajo v materino mleko le v majhnih količinah.
  • Ker o škodljivih posledicah za dojenčka še niso poročali, prekinitev dojenja na splošno ni potrebna, če se zdravilo uporablja za kratka obdobja v priporočenem odmerku za zdravljenje blage do zmerne bolečine ali vročine.
• Reproduktivna sposobnost
  • Zdravilo spada v skupino zdravil (nesteroidna protivnetna zdravila, NSAR), ki lahko vplivajo na plodnost žensk. Ta učinek je reverzibilen (reverzibilen), ko je zdravilo ukinjeno.

Namigi