BRAUNOL Antiseptik za sluznico, 30 ml

Navodila za uporabo za BRAUNOL Antiseptik za sluznico, 30 ml

Podrobna navodila za BRAUNOL Antiseptik za sluznico, 30 ml

Področje uporabe

• Zdravilo je antiseptik (germicidno sredstvo) za uporabo na koži, sluznicah in ranah.
• Za enkratno uporabo:
  • Dezinfekcija nepoškodovane zunanje kože ali antiseptik sluznice, kot so: B. pred operacijami, biopsijami, injekcijami, punkcijami, vzorci krvi in kateterizacijami mehurja.
• Za večkratno, časovno omejeno uporabo:
  • Antiseptično zdravljenje ran (npr. razjed zaradi pritiska, razjed na nogah), opeklin, inficiranih in superinficiranih kožnih bolezni.
• Higiensko in kirurško razkuževanje rok.

Učinkovine / sestavine / sestavine

75 mg povidon joda
7,5 mg joda
Natrijev dihidrogenfosfat 2-vodna pomožna snov (+)
Natrijev hidroksid pomožna snov (+)
Pomožna snov natrijev jodat (+)
Polidocanol 600 pomožna snov (+)
Voda, prečiščena pomožna snov (+)

Kontraindikacije

• Zdravila se ne sme uporabljati,
  • če ste občutljivi (alergični na) povidonjod ali katero koli drugo sestavino zdravila.
  • če imate prekomerno delovanje ščitnice (hipertiroidizem) ali drugo obstoječo (manifestno) bolezen ščitnice,
  • če imate zelo redko kronično kožno vnetje dermatitis herpetiformis Duhring,
  • če ste imeli načrtovano ali izvedeno obsevanje ščitnice z jodom (zdravljenje z radioaktivnim jodom) (do zaključka zdravljenja).
  • za zelo majhne nedonošenčke (porodna teža manj kot 1500 g)

odmerjanje

• Izdelek vedno uporabljajte točno po navodilih. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
• Za dezinfekcijo kože ali antiseptik sluznice, npr. B. pred kirurškimi posegi, biopsijami, injekcijami, punkcijami, vzorci krvi, kateterizacijami mehurja je treba pripravek uporabiti nerazredčen.
• Za dezinfekcijo kože z malo žlezami lojnicami je čas izpostavljenosti najmanj 15 sekund, za kožo z veliko žlezami lojnicami pa najmanj 10 minut. Kožo naj bo ves čas izpostavljenosti vlažna z nerazredčenim pripravkom.
• Med predoperativnim razkuževanjem kože se moramo izogibati "nastajanju luž" pod pacientom zaradi možnega draženja kože.
• Zdravilo uporabljamo nerazredčeno za razkuževanje rok.
• Za higiensko razkuževanje rok vtremo 3 ml. Po izpostavljenosti si umijte roke 1 minuto.
• Za kirurško razkuževanje rok vtremo v roke 2 x 5 ml za čas izpostavljenosti 5 minut. Roke morajo biti ves čas izpostavljenosti vlažne z nerazredčenim pripravkom.
• Za antiseptično zdravljenje površinskih ran se zdravilo nerazredčeno nanese na predele, ki jih zdravimo.
• Raztopino lahko razredčimo za antiseptična izpiranja, umivanja in kopeli.
  • Kot smernice se priporočajo naslednje razredčitve:
    • Izpiranje kot del zdravljenja ran (npr. preležanin, razjed na nogah, gangrene) in perioperativne profilakse okužb 1:2 do 1:20
    • Antiseptična izpiranja 1:2 do 1:25
    • Antiseptične delne kopeli cca 1:25
    • Antiseptične polne kopeli približno 1:100

• Pogostost in trajanje uporabe
  • Pri večkratni uporabi sta pogostost in trajanje uporabe odvisna od indikacije.
  • Zdravilo se lahko uporablja enkrat ali večkrat na dan.
  • Zdravljenje ran je treba nadaljevati, dokler so še vedno znaki okužbe ali jasno tveganje za okužbo v pogojih rane. Če se vaši simptomi po redni uporabi več dni (2 do 5 dni) ne izboljšajo ali če se simptomi ponovijo po končanem zdravljenju, se posvetujte z zdravnikom.

• Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Vnos

• Zdravilo je namenjeno za zunanjo uporabo v nerazredčenem in razredčenem stanju.
• Zdravilo je treba nanašati na predel, ki ga je treba zdraviti, dokler se popolnoma ne zmoči. Antiseptični film, ki nastane, ko se posuši, se zlahka spere z vodo.
• Za redčenje je primerna običajna voda iz pipe. Če želimo doseči približno izotoničnost, lahko uporabimo fiziološko raztopino ali Ringerjevo raztopino. Razredčine je treba vedno pripraviti sveže in jih uporabiti čim prej.
• Za pripravo antiseptičnih kopeli je treba v kad najprej vliti vodo in nato potrebno količino zdravila, da preprečimo razbarvanje kadi zaradi razvoja hlapov, ki vsebujejo jod.
• Rjava barva zdravila je lastnost pripravka in kaže na njegovo učinkovitost. Obsežna obarvanost pomeni, da je učinkovitost pripravka izčrpana.

Informacije o bolniku

• Pri uporabi zdravila je potrebna posebna previdnost:
  • Po bolezni ščitnice ali pri golši ga smete uporabljati dlje časa in na velikih površinah (npr. nad 10 % telesne površine in več kot 14 dni), če vam je tako izrecno naročil zdravnik. Tudi po končanem zdravljenju (do 3 mesece) je treba biti pozoren na zgodnje simptome morebitnega hipertiroidizma in po potrebi spremljati delovanje ščitnice.
  • Če se sočasno uporablja zdravljenje z litijem, se je treba redni uporabi zdravila izogibati
  • Zaradi oksidativnega učinka učinkovine povidon-jod lahko različna diagnostična sredstva med zdravljenjem z zdravilom povzročijo lažno pozitivne rezultate (vključno s toluidinom in guaiac smolo za hemoglobin)
    Določanje glukoze v blatu ali urinu).
  • Povidon-jod lahko vpliva na privzem joda v ščitnici; To lahko povzroči motnje pri diagnostičnih preiskavah ščitnice (scintigrafija ščitnice, določanje PBI-, radiojodna diagnostika) med zdravljenjem z zdravilom in onemogoči načrtovano zdravljenje z radioaktivnim jodom. Pred odvzemom novega scintigrama je treba po prekinitvi zdravljenja z zdravilom vzdrževati vsaj 1-2-tedenski interval
  • Otroci:
    • Izogibajte se večkratni uporabi pri novorojenčkih. Po uporabi pripravka je potrebno preveriti delovanje ščitnice.
    • Za vsako ceno se je treba izogniti nenamernemu zaužitju dojenčka skozi usta.
  • Starejši ljudje:
    • Tveganje za hipertiroidizem, ki ga povzroča jod, je povečano pri starejših ljudeh. Zato lahko zdravilo uporabite le po posvetu z zdravnikom. Pri starejših bolnikih z golšo ali posebno nagnjenostjo k motnjam v delovanju ščitnice se sme obsežna in dolgotrajna uporaba zdravila izvajati le po izrecnem navodilu zdravnika. Po potrebi je treba spremljati delovanje ščitnice.

Nosečnost

• Nosečnost
  • Med nosečnostjo in dojenjem se sme zdravilo uporabljati le po izrecnem navodilu zdravnika in v skrajno omejenem obsegu. V tem primeru je treba preveriti delovanje ščitnice pri otroku.
• Dojenje
  • Za vsako ceno se je treba izogniti nenamernemu zaužitju zdravila s strani dojenčka z usti na dojki doječe matere.

Namigi

Razno

- Razredčine je treba vedno narediti sveže in jih uporabiti čim prej.
- Rjava barva povidon-joda je lastnost zdravila in kaže na njegovo učinkovitost. Obsežna razbarvanje kaže na izčrpanost učinkovitosti zdravila.

Ukrepi spremljanja/kontrole terapije:
- Po uporabi zdravila je pri dojenčkih in majhnih otrocih indiciran pregled delovanja ščitnice. V primeru hipotiroidizma je treba izvesti zgodnje zdravljenje s ščitničnimi hormoni, dokler se delovanje ščitnice ne normalizira.

Vpliv na laboratorijske parametre.
- Zaradi oksidativnega učinka učinkovine lahko različna testna sredstva povzročijo lažno pozitivne rezultate med zdravljenjem z zdravilom (vključno s toluidinom in guaiac smolo za določanje hemoglobina ali glukoze v blatu ali urinu).
- Pri uporabi zdravila se lahko zmanjša privzem joda s ščitnico. To lahko privede do motenj pri scintigrafiji ščitnice, PBI(določanju proteinsko vezanega joda) in diagnostiki radioaktivnega joda ter onemogoči načrtovano zdravljenje z radioaktivnim jodom.

Inkompatibilnosti:
- Aktivna sestavina ni združljiva z reducenti, alkaloidnimi solmi, taninsko kislino, salicilno kislino, srebrovimi, živosrebrovimi in bizmutovimi solmi, taurolidinom, vodikovim peroksidom.