EFFORTIL 50 tablet

Navodila za uporabo za EFFORTIL 50 tablet

Podrobna navodila za EFFORTIL 50 tablet

Področje uporabe

• Pripravek je zdravilo za zvišanje krvnega tlaka.
• Zdravilo se uporablja pri motnjah uravnavanja krvnega obtoka z nizkim krvnim tlakom (hipotenzijo), ki ob spremembi položaja telesa (npr. pri vstajanju iz ležečega ali sedečega položaja) povzroči simptome, kot so omotica, šibkost, bledica, znojenje, utripanje ali črnjenje pred očmi. kot tudi spremlja znatno znižanje krvnega tlaka brez povečanja srčnega utripa.

Učinkovine / sestavine / sestavine

5 mg etilefrinijevega klorida
4,16 mg etilefrina
32 mg laktoza 1-vodna pomožna snov (+)
Pomožna snov koruzni škrob (+)
Natrijev disulfit pomožna snov (+)
Delni gliceridi, dolgoverižna pomožna snov (+)
Silicijev dioksid, visoko dispergiran pomožni (+)
Škrob, topna pomožna snov (+)

Kontraindikacije

• Zdravila se ne sme jemati
  • če ste preobčutljivi (alergični) na etilefrinijev klorid, natrijev disulfit ali katero koli sestavino pripravka
  • pri motnjah uravnavanja krvnega obtoka z nizkim krvnim tlakom, če se krvni tlak in srčni utrip povečata pri stoječem testu (hipertonična reakcija)
  • z visokim krvnim tlakom (hipertenzija)
  • v primeru čezmernega delovanja ščitnice (tirotoksikoza)
  • če imate tumor nadledvične žleze (feokromocitom)
  • če je zvišan intraokularni tlak (glavkom z ozkim zakotjem)
  • pri motnjah praznjenja sečnega mehurja z nastajanjem rezidualnega urina, zlasti če je prostata povečana (adenom prostate)
  • če krvne žile otrdijo (sklerotične žilne spremembe)
  • če so koronarne arterije močno zožene in srcu primanjkuje kisika (koronarna srčna bolezen)
  • če je črpalna funkcija srca nezadostna (dekompenzirano srčno popuščanje)
  • za srčne aritmije v povezavi z močno pospešenim srčnim utripom (tahikardne srčne aritmije)
  • če pride do zožitve srčnih zaklopk (zožitev srčne zaklopke) ali zožitve velikih arterij
  • v primeru posebne bolezni srčne mišice, ki je povezana s prekomerno in zoženo rastjo srčne mišice (hipertrofična obstruktivna kardiomiopatija)
  • v prvih 3 mesecih nosečnosti
  • med dojenjem
  • pri otrocih, mlajših od 2 let; Za to skupino bolnikov so na voljo peroralne kapljice pripravka
  • v redkih prirojenih stanjih, ki lahko vključujejo intoleranco za sestavino zdravila

odmerjanje

• Zdravilo vedno jemljite natančno po navodilih. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
• Če vam zdravnik ne predpiše drugače, je priporočeni odmerek:
  • Za odrasle in otroke nad 6 let:
    • 1-2 tableti 3-krat na dan. To ustreza dnevnemu odmerku 15 do 30 mg etilefrinijevega klorida.
  • Za otroke od 2 do 6 let:
    • ½ 1 tableta 3-krat na dan. To ustreza dnevnemu odmerku 7,5–15 mg etilefrinijevega klorida.
• Pripravek zaužijte s kozarcem tekočine, najbolje pred jedjo.
• Zdravila ne smete jemati pozno popoldne ali zvečer, saj lahko zaradi njegovega stimulativnega učinka težko zaspite.
• Redno je treba preverjati nujnost jemanja pripravka.
• Če menite, da je učinek pripravka premočan ali prešibak, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

• Če ste vzeli večji odmerek zdravila, kot bi smeli
  • V primeru prevelikega odmerjanja pripravka se lahko pojavijo naslednji simptomi zastrupitve:
    • Močna pospešitev srčnega utripa (tahikardija), srčne aritmije, čezmerno zvišanje krvnega tlaka (lahko z glavobolom), znojenje, vznemirjenost, slabost, bruhanje.
  • Takoj obvestite zdravnika. Odločil se bo o potrebi po odstranitvi zdravila iz prebavil in dajanju medicinskega oglja. V hudih primerih bo morda potrebno intenzivno zdravniško spremljanje in zdravljenje.

• Če ste pozabili vzeti zdravilo
  • Vzemite običajni odmerek ob naslednjem načrtovanem času. Ne vzemite dvojnega odmerka, da bi nadomestili pozabljeni odmerek.

• Če prenehate jemati zdravilo
  • Če zdravljenje prekinemo ali predčasno prekinemo, lahko pričakujemo, da se bodo simptomi ponovili.

Vnos

• Pripravek zaužijte s kozarcem tekočine, najbolje pred jedjo.
• Pripravka ne jemljite pozno popoldne ali zvečer, saj lahko njegov stimulativni učinek oteži spanec.

Informacije o bolniku

• Pri jemanju zdravila je potrebna posebna previdnost
  • Sladkorna bolezen
  • Hipertiroidizem
  • zvišana vsebnost kalcija v krvi (hiperkalciemija)
  • zmanjšana vsebnost kalija v krvi (hipokalemija)
  • huda ledvična disfunkcija
  • določena srčna bolezen kot posledica pljučne bolezni (cor pulmonale)
  • Srčne aritmije
  • resne bolezni, ki prizadenejo srce in krvne žile
• V teh primerih se morate posvetovati in pregledati pri zdravniku, preden začnete jemati izdelek.
• Obvestilo:
  • Uporaba pripravka lahko vodi do pozitivnih rezultatov pri dopinških kontrolah.
• Otroci
  • Zdravila se ne sme uporabljati pri otrocih, mlajših od 2 let. Za to skupino bolnikov so na voljo peroralne kapljice pripravka.

• Sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
  • Študije o vplivu na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji niso bile izvedene.
  • Upoštevajte, da se lahko pojavijo neželeni učinki, ki bi teoretično lahko vplivali na vožnjo in upravljanje strojev.

Nosečnost

• Nosečnost
  • Preden vzamete/uporabite katero koli zdravilo, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
  • Pripravka ne smete jemati v prvih 3 mesecih nosečnosti. Lahko se jemlje od 4. meseca nosečnosti, če to dovoli lečeči zdravnik.
• Dojenje
  • Pripravka ne smete jemati med dojenjem, ker ni izključeno, da prehaja v materino mleko, izkušenj z dojenčki pa ni.

Namigi

Effortil® kapljice
Effortil® tablete


Aktivna sestavina: etilfrin hidroklorid. Področja uporabe: Pri motnjah uravnavanja krvnega obtoka z nizkim krvnim tlakom (hipotenzija), ki se pojavijo pri spreminjanju položaja telesa (npr. pri vstajanju iz ležanja ali sedenja) s simptomi, kot so vrtoglavica, šibkost, bledica, znojenje, utripanje ali črnjenje pred očmi. kot tudi znaten padec krvnega tlaka brez povečanja srčnega utripa. Opozorila: Effortil kapljice vsebujejo natrijev disulfit, metil (4-hidroksibenzoat), propil (4-hidroksibenzoat). Tablete Effortil vsebujejo natrijev disulfit, laktozo. Zahtevana lekarna.

Za informacije o tveganjih in neželenih učinkih preberite navodilo za uporabo in se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt na Majni.

Od: junija 2017 (SADE.EFFO.17.03.0747(1))