HEPATHROMB Smetana 30.000, 150 g

Navodila za uporabo za HEPATHROMB Smetana 30.000, 150 g

Podrobna navodila za HEPATHROMB Smetana 30.000, 150 g

Področje uporabe

• Zdravilo vsebuje natrijev heparin, učinkovino iz skupine mukopolisaharidov.
• Za to skupino je značilna antikoagulantna aktivnost in zmanjšuje otekline.
• Zdravilo se uporablja za podporo pri zdravljenju akutnega otekanja po topih poškodbah (modrice/podplutbe).

Učinkovine / sestavine / sestavine

30000 IE Heparin, natrijeva sol (prašičji)
Alantoin pomožna snov (+)
Cetilstearil alkohol, emulgator (tip A) pomožna snov (+)
Pomožna snov dekspantenol (+)
Pomožna snov glicerol (+)
Glicerol monostearat 40-55 pomožna snov (+)
Vazelin, bela pomožna snov (+)
Voda, prečiščena pomožna snov (+)
Pomožna snov metil 4-hidroksibenzoat (+)
Propil 4-hidroksibenzoat pomožna snov (+)

Kontraindikacije

• Zdravila se ne sme uporabljati
  • če ste preobčutljivi (alergični) na natrijev heparinat ali katerokoli sestavino kreme,
  • če imate akutno ali anamnezo alergijskega zmanjšanja števila krvnih ploščic (trombocitopenija tipa II), ki ga povzroča heparin.

odmerjanje

• Zdravilo vedno uporabljajte natančno po navodilih. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
  • Če vam zdravnik ne predpiše drugače, je to običajen odmerek
    • Zdravilo je treba nanesti tanko in enakomerno na prizadeto mesto 2-3 krat na dan.

• Trajanje prijave
  • Trajanje uporabe določi zdravnik. Če ni predpisano drugače, zdravila ne smete uporabljati dlje kot 10 dni.

• Če menite, da je učinek zdravila premočan ali prešibak, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

• Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Vnos

• Za nanašanje na kožo.

Informacije o bolniku

• Pri uporabi zdravila je potrebna posebna previdnost
  • Zdravila ne smemo nanašati na odprte rane in/ali mokre ekceme.
  • Če se pojavijo novi simptomi, ki lahko kažejo na trombozo ali pljučno embolijo, kot npr
    • Oteklina in občutek toplote v prizadetem delu telesa,
    • rdeča in napeta koža, po možnosti modra obarvanost,
    • Občutek napetosti in bolečine v stopalu, meču in zadnjem delu kolena (lajšanje, ko je dvignjeno)
    • nenadna kratka sapa, bolečina v prsih in šibkost/kolaps
    • izključiti je treba prisotnost s heparinom povzročene trombocitopenije tipa II in takoj preveriti število trombocitov (trombocitov).
  • Ob vsaki uporabi heparina je potrebno redno preverjanje ravni trombocitov.
  • Treba je preveriti število trombocitov:
    • pred začetkom dajanja heparina
    • 1. dan po začetku dajanja heparina
    • nato vsake 3 - 4 dni do konca zdravljenja s heparinom.
  • Če se sočasno uporabljajo zdravila, ki motijo strjevanje krvi, ni mogoče izključiti povečanega tveganja za krvavitev. Modrice se lahko pojavijo pogosteje ali pa se povečajo.
  • Med zdravljenjem z zdravilom se je treba izogibati injekcijam v mišico zaradi nevarnosti podplutb (hematomov).

Nosečnost

• Nosečnost in obdobje dojenja
  • Prejšnje izkušnje z uporabo pri nosečnicah in doječih materah niso pokazale škodljivih učinkov. Heparin ne prehaja skozi placento in ne prehaja v materino mleko.
  • Med dojenjem zdravila ne smete uporabljati v predelu prsi.
  • Preden vzamete/uporabite katero koli zdravilo, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Namigi