IBU 400 akut-1A Pharma filmsko obložene tablete, 50 kos

Navodila za uporabo za IBU 400 akut-1A Pharma filmsko obložene tablete, 50 kos

Podrobna navodila za IBU 400 akut-1A Pharma filmsko obložene tablete, 50 kos

Področje uporabe

Ibu 400 akut-1A Pharma (velikost pakiranja: 50 kosov) se uporablja za zdravljenje blagih do zmernih bolečin, kot so glavoboli, zoboboli ali menstruacijske bolečine, pa tudi za zdravljenje povišane telesne temperature.

Način delovanja

Zdravilna učinkovina ibuprofen, ki jo vsebuje Ibu 400 akut-1A Pharma (velikost pakiranja: 50 kosov) zavira tvorbo prostaglandinov v telesu, ki pomembno sodelujejo pri nastanku bolečine, povišane telesne temperature in vnetja. Tako Ibu 400 akut-1A Pharma (velikost pakiranja: 50 kosov) deluje protibolečinsko, protivnetno in znižuje vročino.

Učinkovine / sestavine / sestavine

Ena tableta Ibu 400 akut-1A Pharma (velikost pakiranja: 50 kosov) vsebuje:

• 400 mg ibuprofena

in kot pomožni materiali:

Natrijeva karmeloza, mikrokristalna celuloza, hipromeloza, makrogol 400, magnezijev distearat, koloidni silicijev dioksid, smukec, titanov dioksid

Kontraindikacije

Zdravila ne smete jemati, če ste preobčutljivi (alergični) na ibuprofen ali katero koli sestavino zdravila. Prav tako zdravila ne smete uporabljati, če ste v preteklosti imeli napade astme, oteklost nosu ali kožne reakcije na jemanje acetilsalicilne kisline ali drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil. Jemanje zdravila je tudi kontraindicirano, če imate razjede na želodcu ali črevesju in v zadnjih treh mesecih nosečnosti. Otroci, mlajši od 6 let, ne smejo jemati zdravila, ker je odmerek previsok.

odmerjanje

Otroci in mladostniki, stari 12 let in več, ter odrasli jemljejo ½ - 1 Ibu 400 akut-1A Pharma (velikost pakiranja: 50 kosov) , če je potrebno, največji dnevni odmerek 3 Ibu 400 akut- 1A Pharma (velikost pakiranja: 50 kosov) ne sme biti presežena.
Po potrebi otroci stari 10-12 let prejmejo ½ Ibu 400 akut-1A Pharma (velikost pakiranja: 50 kosov) Največji dnevni odmerek je 1 ½ - 2 Ibu 400 akut-1A Pharma (velikost pakiranja : 50 kosov)
Po potrebi otroci stari 6-9 let prejmejo ½ Ibu 400 akut-1A Pharma (velikost pakiranja: 50 kosov) Največji dnevni odmerek 1 ½ Ibu 400 akut-1A Pharma (velikost pakiranja: 50 kosov) tukaj ne smete preseči.

Vzemite Ibu 400 akut-1A Pharma (velikost pakiranja: 50 kosov) celega brez žvečenja z veliko tekočine (npr. kozarec vode). Ibu 400 akut-1A Pharma (velikost pakiranja: 50 kosov) je treba jemati z obrokom ali po njem. Pri bolnikih z občutljivim želodcem je priporočljivo jemanje zdravila med obroki. Po zaužitju največjega enkratnega odmerka mora preteči vsaj 6 ur do naslednjega odmerka.

Vnos

• Filmsko obložene tablete vzemite cele z veliko tekočine (npr. s kozarcem vode) med obrokom ali po njem.
• Pri bolnikih z občutljivim želodcem je priporočljivo jemanje tega zdravila med obroki.

Informacije o bolniku

• Opozorila in previdnostni ukrepi
  • Preden vzamete to zdravilo, se posvetujte s svojim farmacevtom.
  • Neželene učinke je mogoče zmanjšati z uporabo najnižjega učinkovitega odmerka, potrebnega za nadzor simptomov v najkrajšem času.
  • Varnost v prebavnem traktu
    • Izogibati se je treba sočasni uporabi tega zdravila z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili, vključno s tako imenovanimi zaviralci COX-2 (zaviralci ciklooksigenaze-2).
    • Starejši bolniki:
      • Pri starejših bolnikih je večja verjetnost, da se bodo po uporabi NSAR pojavili neželeni učinki, zlasti krvavitve in razpoke v želodcu in črevesju, ki so lahko v določenih okoliščinah smrtno nevarne. Zato je pri starejših bolnikih potrebno posebno skrbno zdravniško spremljanje.
    • Krvavitve iz prebavil, razjede in preboji (perforacije):
      • Med zdravljenjem z vsemi NSAR so poročali o krvavitvah iz prebavil, razjedah in perforacijah, vključno s smrtnimi izidi. Pojavili so se z ali brez predhodnih opozorilnih simptomov ali anamneze resnih prebavnih dogodkov kadar koli med zdravljenjem.
      • Tveganje za pojav krvavitev iz prebavil, razjed in perforacij je večje s povečevanjem odmerka NSARpri bolnikih z anamnezo razjed, zlasti z zapleti krvavitev ali perforacij, in pri starejših bolnikih. Ti bolniki morajo začeti zdravljenje z najmanjšim razpoložljivim odmerkom.
      • Za te bolnike, pa tudi za bolnike, ki potrebujejo sočasno zdravljenje z nizkimi odmerki acetilsalicilne kisline (ASK) ali drugimi zdravili, ki lahko povečajo tveganje za bolezni prebavil, kombinirano zdravljenje z zdravili, ki ščitijo želodčno sluznico (npr. misoprostol ali zaviralci protonske črpalke). ) je treba upoštevati.
      • Če ste v preteklosti imeli neželene učinke na prebavilih, zlasti če ste starejši, morate poročati o kakršnih koli nenavadnih trebušnih simptomih (zlasti krvavitev iz prebavil), zlasti na začetku zdravljenja.
      • Svetujemo vam previdnost, če prejemate tudi zdravila, ki lahko povečajo tveganje za razjede ali krvavitve, kot so: B. peroralni kortikosteroidi, antikoagulantna zdravila, kot je varfarin, selektivni zaviralci ponovnega privzema serotonina, ki se med drugim uporabljajo za zdravljenje depresivnih razpoloženj, ali zaviralci agregacije trombocitov, kot je ASK.
      • Če se med jemanjem zdravila pojavijo krvavitve iz prebavil ali razjede, je treba zdravljenje prekiniti.
      • NSAR je treba uporabljati previdno pri bolnikih z anamnezo bolezni prebavil (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen), saj se lahko njihovo stanje poslabša.
    • Učinki na srčno-žilni sistem
      • Protivnetna zdravila/sredstva za lajšanje bolečin, kot je ibuprofen, so lahko povezana z rahlo povečanim tveganjem za srčni napad ali možgansko kap, zlasti če se uporabljajo v velikih odmerkih. Ne prekoračite priporočenega odmerka ali trajanja zdravljenja.
      • Preden vzamete to zdravilo, se o zdravljenju posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, če
        • imate srčno bolezen, vključno s srčnim popuščanjem in angino pektoris (bolečina v prsnem košu), ali ste imeli srčni napad, operacijo obvoda, periferno arterijsko bolezen (težave s krvnim obtokom v nogah ali stopalih zaradi zoženih ali zamašenih arterij) ali katero koli vrsto možganske kapi (vključno z mini možgansko kapjo ali tranzitorno ishemično atako (TIA).
        • Imate visok krvni tlak, sladkorno bolezen ali visok holesterol ali družinsko anamnezo bolezni srca ali kapi ali če ste kadilec.
    • Kožne reakcije
      • Pri zdravljenju z NSARso zelo redko poročali o resnih kožnih reakcijah z rdečico in mehurji, nekaterimi s smrtnim izidom (eksfoliativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza/Lyellov sindrom). Zdi se, da je največje tveganje za takšne reakcije na začetku zdravljenja, saj so se te reakcije v večini primerov pojavile v prvem mesecu zdravljenja. Ob prvih znakih kožnih izpuščajev, okvar sluznice ali drugih znakov preobčutljivostne reakcije je treba zdravilo Aktren Forte prekiniti in se takoj posvetovati z zdravnikom.
      • Uporabi tega zdravila se je treba izogibati med okužbo z noricami (okužba z noricami).
    • Druge informacije
      • To zdravilo se sme uporabljati le po skrbnem pretehtanju razmerja med koristjo in tveganjem:
        • pri nekaterih prirojenih motnjah tvorbe krvi (npr. akutna intermitentna porfirija);
        • pri nekaterih avtoimunskih boleznih (sistemski eritematozni lupus in mešana vezivnotkivna bolezen), saj imajo ti bolniki povečano tveganje za aseptični meningitis.
      • Posebej skrben zdravniški nadzor je potreben:
        • če imate okvarjeno delovanje ledvic, saj se to lahko še poslabša;
        • z disfunkcijo jeter; Jetrna disfunkcija poveča tveganje za razvoj toksičnosti in poškodbe ledvic ter resnih, morda smrtnih jetrnih reakcij;
        • takoj po večjih kirurških posegih;
        • pri alergijah (npr. kožne reakcije na druga zdravila, astma, seneni nahod), kroničnem otekanju nosne sluznice ali kroničnih boleznih dihal, ki zožujejo dihalne poti.
      • Zelo redko opazimo hude akutne preobčutljivostne reakcije (npr. anafilaktični šok). Ob prvih znakih hude preobčutljivostne reakcije po jemanju zdravila Aktrena Forte je treba zdravljenje prekiniti. Medicinsko potrebne ukrepe glede na simptome morajo uvesti strokovnjaki.
      • Ibuprofen, učinkovina tega zdravila, lahko začasno zavre delovanje trombocitov (agregacija trombocitov). Zato je treba bolnike z motnjami strjevanja krvi skrbno spremljati.
      • Ob sočasni uporabi zdravil, ki vsebujejo ibuprofen, se lahko zmanjša antikoagulantni učinek majhnega odmerka acetilsalicilne kisline (preprečevanje nastajanja krvnih strdkov). V tem primeru torej ne smete uporabljati zdravil, ki vsebujejo ibuprofen, brez izrecnega zdravnikovega navodila.
      • Če sočasno jemljete zdravila za zaviranje strjevanja krvi ali za zniževanje krvnega sladkorja, morate iz previdnosti preveriti strjevanje krvi ali raven sladkorja v krvi.
      • Če se to zdravilo uporablja dlje časa, je potrebno redno spremljanje vrednosti jeter, delovanja ledvic in krvne slike.
      • Če jemljete to zdravilo pred kirurškimi posegi, se morate posvetovati ali obvestiti svojega zdravnika ali zobozdravnika.
      • Dolgotrajna uporaba katere koli vrste protibolečinskih sredstev za glavobole jih lahko poslabša. Če je temu tako ali sumite, je treba poiskati zdravniško pomoč in prekiniti zdravljenje. Na diagnozo glavobola zaradi prekomerne uporabe zdravil (MOH) je treba posumiti pri bolnikih, ki trpijo zaradi pogostih ali vsakodnevnih glavobolov kljub (ali prav zato, ker) redno jemljejo zdravila za glavobole.
      • Na splošno lahko običajna uporaba protibolečinskih zdravil, zlasti če se kombinira več zdravil proti bolečinam, povzroči trajno okvaro ledvic s tveganjem za odpoved ledvic (analgetična nefropatija).
      • Pri uporabi NSAR lahko sočasno uživanje alkohola poveča neželene učinke, povezane z zdravilom, zlasti tiste, ki prizadenejo prebavila ali centralni živčni sistem.
• Otroci in mladostniki
  • Pri dehidriranih otrocih in mladostnikih obstaja tveganje za motnje delovanja ledvic.
  • Upoštevajte informacije v kategoriji "Kontraindikacije".

• Sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
  • Ker se pri uporabi zdravila v večjih odmerkih lahko pojavijo neželeni učinki na osrednje živčevje, kot sta utrujenost in vrtoglavica, se lahko v posameznih primerih spremeni reakcijska sposobnost in zmanjša sposobnost aktivne udeležbe v cestnem prometu in upravljanja s stroji. To še toliko bolj velja v kombinaciji z alkoholom. Na nepričakovane in nenadne dogodke se takrat ne morete več odzvati dovolj hitro in natančno. V tem primeru ne vozite avtomobila ali drugih vozil! Ne uporabljajte nobenega orodja ali strojev! Ne delajte brez varnega prijema!

Nosečnost

• Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo.
• Nosečnost
  • Če se med uporabo tega zdravila odkrije nosečnost, je treba o tem obvestiti zdravnika. V prvem in drugem trimesečju nosečnosti lahko ibuprofen uporabljate le po posvetu z zdravnikom. Zdravila se ne sme uporabljati v zadnjem trimesečju nosečnosti zaradi povečanega tveganja zapletov za mater in otroka.
• Dojenje
  • Učinkovina ibuprofen in njeni razgradni produkti prehajajo v materino mleko le v majhnih količinah. Ker niso znane škodljive posledice za dojenčka, na splošno ni treba prekiniti dojenja, če se uporablja za krajši čas. Če pa je predpisana daljša uporaba ali višji odmerki, je treba razmisliti o zgodnji prekinitvi dojenja.
• Reproduktivna sposobnost
  • To zdravilo spada v skupino zdravil (nesteroidna protivnetna zdravila), ki lahko vplivajo na plodnost žensk. Ta učinek je reverzibilen (reverzibilen), ko je zdravilo ukinjeno.

Namigi

Med jemanjem zdravila Ibu 400 akut-1A Pharma (velikost pakiranja: 50 kosov) se je treba, če je mogoče, izogibati uživanju alkohola.