IBUDOLOR akut 400 mg filmsko obložene tablete, 20 kom

Navodila za uporabo za IBUDOLOR akut 400 mg filmsko obložene tablete, 20 kom

Podrobna navodila za IBUDOLOR akut 400 mg filmsko obložene tablete, 20 kom

Področje uporabe

ibudolor® acute 400 mg ibuprofen, preizkušena učinkovina za blage do zmerne bolečine in povišano telesno temperaturo, hitra učinkovitost, deljiva tableta.

Zdravilna učinkovina ibuprofen za zdravljenje blage do zmerne bolečine.
ibudolor® acute 400 mg ibuprofen je primeren za uporabo pri blagih do zmernih bolečinah, kot so glavoboli, zoboboli in menstruacijske bolečine. Uporablja se tudi za zdravljenje vročine. Ibudolor® akut poleg lajšanja bolečin in zniževanja vročine deluje tudi protivnetno. Zdravilo se na splošno dobro prenaša in ima hiter učinek.

• 400 mg dokazane učinkovine Ibuprofen za uporabo pri bolečinah, vročini in vnetju
• Hitra učinkovitost
• Dobra združljivost

Pogosto zastavljena vprašanja

Ali se morate med jemanjem zdravila ibudolor® izogibati uživanju alkohola?
Če je možno, med jemanjem ibudolor® acuta ne smete uživati alkohola.

Kaj pa jemanje zdravila ibudolor® acute med nosečnostjo?
V prvih 6 mesecih nosečnosti lahko ibudolor® jemljete akutno po posvetu z zdravnikom.

Ali je zmožnost vožnje z jemanjem ibudolorja akutno zmanjšana?
Pri večjih odmerkih se lahko med uporabo zdravila ibudolor® acute pojavijo neželeni učinki, kot je utrujenost. Reakcijska sposobnost je torej lahko zmanjšana, zato aktivna udeležba v cestnem prometu ni priporočljiva.

Ali je treba pri jemanju zdravila ibudolor® acute upoštevati interakcije z drugimi zdravili?
O sočasnem jemanju ibudolor® akuta z drugimi zdravili se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, saj lahko pripravek oslabi učinek drugih zdravil ali le-ta vplivajo nanj. Sem sodijo zdravila, ki delujejo antikoagulantno, tista, ki znižujejo visok krvni tlak in diuretiki.

Učinkovine / sestavine / sestavine

Ibudolor akut 400 mg ibuprofen (velikost pakiranja: 20 kosov) vsebuje:

Zdravilna učinkovina je: ibuprofen. Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg ibuprofena.

Pomožne snovi so: natrijev karboksimetilškrob (tip A) (Ph. Eur.), hipromeloza, Macrogol 400, Macrogol 6000, magnezijev stearat (Ph. Eur.), koruzni škrob.

Izgled ibudolor® acute 400 mg filmsko obložene tablete in vsebina pakiranja Bele, podolgovate filmsko obložene tablete z razdelilno zarezo na obeh straneh.

ibudolor® akut 400 mg filmsko obložene tablete so na voljo v pakiranjih po 10, 20 in 50 filmsko obloženih tablet.

Kontraindikacije

• Zdravila ne smete jemati/uporabljati
  • če je znano, da ste preobčutljivi za učinkovino ibuprofen ali katerokoli sestavino zdravila;
  • če ste imeli v preteklosti napade astme, oteklost nosu ali kožne reakcije po jemanju acetilsalicilne kisline ali drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil;
  • za nepojasnjene motnje tvorbe krvi;
  • če že imate ali ste imeli v preteklosti ponavljajoče se razjede na želodcu/dvanajstniku (peptični ulkusi) ali krvavitve (vsaj 2 različni epizodi dokazanih razjed ali krvavitev);
  • če ste v preteklosti imeli gastrointestinalne krvavitve ali perforacije v povezavi s predhodnim zdravljenjem z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili/protivnetnimi zdravili (NSAR);
  • če je krvavitev v možganih (cerebrovaskularna krvavitev) ali druga aktivna krvavitev;
  • če imate hudo okvaro jeter ali ledvic;
  • s hudim srčnim popuščanjem (srčno popuščanje);
  • v zadnjem trimesečju nosečnosti;
  • za otroke, mlajše od 20 kg (6 let), saj ta jakost odmerka zaradi vsebnosti zdravilne učinkovine na splošno ni primerna.

odmerjanje

Priporočena uporaba Ibudolor akut 400 mg ibuprofena (velikost pakiranja: 20 kosov):

Filmsko obložene tablete je treba pogoltniti cele z zadostno količino vode. Primeren čas je med ali po obroku. Če imate občutljiv želodec, je priporočljivo, da ga uživate z obroki. Če zdravnik ne predpiše drugače, trajanje uporabe ne sme biti daljše od 4 dni. Če pozabite vzeti odmerek, ga ne povečajte naslednjič, ko ga vzamete. Tudi če je lajšanje bolečine manjše od pričakovanega, odmerka ni mogoče samostojno povečati.

Upoštevati morate naslednja priporočila glede odmerjanja
Priporočeni odmerek zdravila ibudolor® acute je treba prilagoditi glede na telesno maso in starost. Po največjem enkratnem odmerku mora preteči vsaj 6 ur do naslednjega odmerka. Pri starejših ni potrebna posebna prilagoditev.

Telesna teža (starost) / enkratni odmerek / maks. dnevni odmerek 20–29 kg (otroci 6–9 let) / ½ filmsko obložene tablete (kar ustreza 200 mg ibuprofena) / do 1½ filmsko obložene tablete (kar ustreza do 600 mg ibuprofena)
30–39 kg (otroci 10–12 let) / ½ filmsko obložene tablete (kar ustreza 200 mg ibuprofena) / 2 filmsko obloženi tableti (kar ustreza 800 mg ibuprofena)
≥ 40 kg (otroci in mladostniki, stari 12 let in več, ter odrasli) / ½–1 filmsko obložena tableta (kar ustreza 200–400 mg ibuprofena) / 3 filmsko obložene tablete (kar ustreza 1200 mg ibuprofena)

Vnos

• Filmsko obložene tablete vzemite cele z veliko tekočine (npr. s kozarcem vode) med obrokom ali po njem.
• Pri bolnikih z občutljivim želodcem je priporočljivo jemanje tega zdravila med obroki.

Informacije o bolniku

• Opozorila in previdnostni ukrepi
  • Preden vzamete to zdravilo, se posvetujte s svojim farmacevtom.
  • Neželene učinke je mogoče zmanjšati z uporabo najnižjega učinkovitega odmerka, potrebnega za nadzor simptomov v najkrajšem času.
  • Varnost v prebavnem traktu
    • Izogibati se je treba sočasni uporabi tega zdravila z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili, vključno s tako imenovanimi zaviralci COX-2 (zaviralci ciklooksigenaze-2).
    • Starejši bolniki:
      • Pri starejših bolnikih je večja verjetnost, da se bodo po uporabi NSAR pojavili neželeni učinki, zlasti krvavitve in razpoke v želodcu in črevesju, ki so lahko v določenih okoliščinah smrtno nevarne. Zato je pri starejših bolnikih potrebno posebno skrbno zdravniško spremljanje.
    • Krvavitve iz prebavil, razjede in preboji (perforacije):
      • Med zdravljenjem z vsemi so poročali o krvavitvah iz prebavil, razjedah in perforacijah, vključno s smrtnimi izidi NSAR . Pojavili so se z ali brez predhodnih opozorilnih simptomov ali anamneze resnih prebavnih dogodkov kadar koli med zdravljenjem.
      • Tveganje za nastanek krvavitev iz prebavil, razjed in perforacij je večje s povečevanjem odmerka NSARpri bolnikih z anamnezo razjed, zlasti z zapleti krvavitev ali perforacij, in pri starejših bolnikih. Ti bolniki morajo začeti zdravljenje z najmanjšim razpoložljivim odmerkom.
      • Za te bolnike, pa tudi za bolnike, ki potrebujejo sočasno zdravljenje z nizkimi odmerki acetilsalicilne kisline (ASK) ali drugimi zdravili, ki lahko povečajo tveganje za bolezni prebavil, kombinirano zdravljenje z zdravili, ki ščitijo želodčno sluznico (npr. misoprostol ali zaviralci protonske črpalke). ) je treba upoštevati.
      • Če ste v preteklosti imeli neželene učinke na prebavilih, zlasti če ste starejši, morate poročati o kakršnih koli nenavadnih trebušnih simptomih (zlasti krvavitev iz prebavil), zlasti na začetku zdravljenja.
      • Svetujemo vam previdnost, če prejemate tudi zdravila, ki lahko povečajo tveganje za razjede ali krvavitve, kot so: B. peroralni kortikosteroidi, antikoagulantna zdravila, kot je varfarin, selektivni zaviralci ponovnega privzema serotonina, ki se med drugim uporabljajo za zdravljenje depresivnih razpoloženj, ali zaviralci agregacije trombocitov, kot je ASK.
      • Če se med jemanjem zdravila pojavijo krvavitve iz prebavil ali razjede, je treba zdravljenje prekiniti.
      • NSAR je treba uporabljati previdno pri bolnikih z anamnezo bolezni prebavil (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen), saj se lahko njihovo stanje poslabša.
    • Učinki na srčno-žilni sistem
      • Protivnetna zdravila/sredstva za lajšanje bolečin, kot je ibuprofen, so lahko povezana z rahlo povečanim tveganjem za srčni napad ali možgansko kap, zlasti če se uporabljajo v velikih odmerkih. Ne prekoračite priporočenega odmerka ali trajanja zdravljenja.
      • Preden vzamete to zdravilo, se o zdravljenju posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, če
        • imate srčno bolezen, vključno s srčnim popuščanjem in angino pektoris (bolečina v prsnem košu), ali ste imeli srčni napad, operacijo obvoda, periferno arterijsko bolezen (težave s krvnim obtokom v nogah ali stopalih zaradi zoženih ali zamašenih arterij) ali katero koli vrsto možganske kapi (vključno z mini možgansko kapjo ali tranzitorno ishemično atako (TIA).
        • Imate visok krvni tlak, sladkorno bolezen ali visok holesterol ali družinsko anamnezo bolezni srca ali kapi ali če ste kadilec.
    • Kožne reakcije
      • Pri zdravljenju z NSARso zelo redko poročali o resnih kožnih reakcijah z rdečico in mehurji, nekaterimi s smrtnim izidom (eksfoliativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza/Lyellov sindrom). Zdi se, da je največje tveganje za takšne reakcije na začetku zdravljenja, saj so se te reakcije v večini primerov pojavile v prvem mesecu zdravljenja. Ob prvih znakih kožnih izpuščajev, okvar sluznice ali drugih znakov preobčutljivostne reakcije je treba zdravilo Aktren Forte prekiniti in se nemudoma posvetovati z zdravnikom.
      • Uporabi tega zdravila se je treba izogibati med okužbo z noricami (okužba z noricami).
    • Druge informacije
      • To zdravilo se sme uporabljati le po skrbnem pretehtanju razmerja med koristjo in tveganjem:
        • pri nekaterih prirojenih motnjah tvorbe krvi (npr. akutna intermitentna porfirija);
        • pri nekaterih avtoimunskih boleznih (sistemski eritematozni lupus in mešana vezivnotkivna bolezen), saj imajo ti bolniki povečano tveganje za aseptični meningitis.
      • Posebej skrben zdravniški nadzor je potreben:
        • če imate okvarjeno delovanje ledvic, saj se to lahko še poslabša;
        • z disfunkcijo jeter; Jetrna disfunkcija poveča tveganje za razvoj toksičnosti in poškodbe ledvic ter resnih, morda smrtnih jetrnih reakcij;
        • takoj po večjih kirurških posegih;
        • pri alergijah (npr. kožne reakcije na druga zdravila, astma, seneni nahod), kroničnem otekanju nosne sluznice ali kroničnih boleznih dihal, ki zožujejo dihalne poti.
      • Zelo redko opazimo hude akutne preobčutljivostne reakcije (npr. anafilaktični šok). Ob prvih znakih hude preobčutljivostne reakcije po jemanju zdravila Aktrena Forte je treba zdravljenje prekiniti. Medicinsko potrebne ukrepe glede na simptome morajo uvesti strokovnjaki.
      • Ibuprofen, učinkovina tega zdravila, lahko začasno zavre delovanje trombocitov (agregacija trombocitov). Zato je treba bolnike z motnjami strjevanja krvi skrbno spremljati.
      • Ob sočasni uporabi zdravil, ki vsebujejo ibuprofen, se lahko zmanjša antikoagulantni učinek majhnega odmerka acetilsalicilne kisline (preprečevanje nastajanja krvnih strdkov). V tem primeru torej ne smete uporabljati zdravil, ki vsebujejo ibuprofen, brez izrecnega zdravnikovega navodila.
      • Če sočasno jemljete zdravila za zaviranje strjevanja krvi ali za zniževanje krvnega sladkorja, morate iz previdnosti preveriti strjevanje krvi ali raven sladkorja v krvi.
      • Če se to zdravilo uporablja dlje časa, je potrebno redno spremljanje vrednosti jeter, delovanja ledvic in krvne slike.
      • Če jemljete to zdravilo pred kirurškimi posegi, se morate posvetovati ali obvestiti svojega zdravnika ali zobozdravnika.
      • Dolgotrajna uporaba katere koli vrste protibolečinskih sredstev za glavobole jih lahko poslabša. Če je temu tako ali sumite, je treba poiskati zdravniško pomoč in prekiniti zdravljenje. Na diagnozo glavobola zaradi prekomerne uporabe zdravil (MOH) je treba posumiti pri bolnikih, ki trpijo zaradi pogostih ali vsakodnevnih glavobolov kljub (ali prav zato, ker) redno jemljejo zdravila za glavobole.
      • Na splošno lahko običajna uporaba protibolečinskih zdravil, zlasti če se kombinira več zdravil proti bolečinam, povzroči trajno okvaro ledvic s tveganjem za odpoved ledvic (analgetična nefropatija).
      • Pri uporabi NSAR lahko sočasno uživanje alkohola poveča neželene učinke, povezane z zdravilom, zlasti tiste, ki prizadenejo prebavila ali centralni živčni sistem.
• Otroci in mladostniki
  • Pri dehidriranih otrocih in mladostnikih obstaja tveganje za motnje delovanja ledvic.
  • Upoštevajte informacije v kategoriji "Kontraindikacije".

• Sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
  • Ker se pri uporabi zdravila v večjih odmerkih lahko pojavijo neželeni učinki na osrednje živčevje, kot sta utrujenost in vrtoglavica, se lahko v posameznih primerih spremeni reakcijska sposobnost in zmanjša sposobnost aktivne udeležbe v cestnem prometu in upravljanja s stroji. To še toliko bolj velja v kombinaciji z alkoholom. Na nepričakovane in nenadne dogodke se takrat ne morete več odzvati dovolj hitro in natančno. V tem primeru ne vozite avtomobila ali drugih vozil! Ne uporabljajte nobenega orodja ali strojev! Ne delajte brez varnega prijema!

Nosečnost

• Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo.
• Nosečnost
  • Če se med uporabo tega zdravila odkrije nosečnost, je treba o tem obvestiti zdravnika. V prvem in drugem trimesečju nosečnosti lahko ibuprofen uporabljate le po posvetu z zdravnikom. Zdravila se ne sme uporabljati v zadnjem trimesečju nosečnosti zaradi povečanega tveganja zapletov za mater in otroka.
• Dojenje
  • Učinkovina ibuprofen in njeni razgradni produkti prehajajo v materino mleko le v majhnih količinah. Ker niso znane škodljive posledice za dojenčka, na splošno ni treba prekiniti dojenja, če se uporablja za krajši čas. Če pa je predpisana daljša uporaba ali višji odmerki, je treba razmisliti o zgodnji prekinitvi dojenja.
• Reproduktivna sposobnost
  • To zdravilo spada v skupino zdravil (nesteroidna protivnetna zdravila), ki lahko vplivajo na plodnost žensk. Ta učinek je reverzibilen (reverzibilen), ko je zdravilo ukinjeno.

Namigi

ibudolor® akut 400 mg filmsko obložene tablete
Aktivna sestavina: ibuprofen. Uporabljajte za blage do zmerne bolečine, kot so glavoboli, zoboboli, menstruacijske bolečine, vročina. Opomba: Če imate bolečine ali povišano telesno temperaturo, ga brez zdravniškega nasveta ne uporabljajte dlje, kot je navedeno v navodilu za uporabo!
Za informacije o tveganjih in neželenih učinkih preberite navodilo za uporabo in se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Od: julija 2020