IBUHEXAL akut 200 filmsko obloženih tablet, 10 kom

Navodila za uporabo za IBUHEXAL akut 200 filmsko obloženih tablet, 10 kom

Podrobna navodila za IBUHEXAL akut 200 filmsko obloženih tablet, 10 kom

Področje uporabe

IbuHEXAL akut 200 mg (pakiranje: 10 kosov) je protivnetno in protibolečinsko zdravilo (nesteroidno protivnetno zdravilo/analgetik).

Zdravilo se uporablja za

• blage do zmerne bolečine, kot so glavoboli, zoboboli, menstrualne bolečine, bolečine v hrbtu;
• Vročina.

IbuHEXAL acute 200 mg (velikost pakiranja: 10 kosov) je primeren tudi za bolečine v sklepih in s tem osteoartritis in artritis za preprečevanje bolečine in vnetja. Poleg tega se IbuHEXAL acute 200 mg (velikost pakiranja: 10 kosov) priporoča tudi kot protibolečinsko sredstvo pri okužbi z gripo za lajšanje utrujenosti, pa tudi glavobolov, vnetega grla, ušes ali telesnih bolečin.

Način delovanja

IbuHEXAL akut 200 mg (velikost pakiranja: 10 kosov) vsebuje zdravilno učinkovino ibuprofen. To lahko prepreči lastno proizvodnjo prostaglandinov v telesu in tako ublaži bolečine in vnetne reakcije. Ibuprofen deluje protivnetno, dekongestivno in protibolečinsko. Ibuprofen ima lahko tudi antipiretični učinek preko centra za nadzor temperature v možganih.

Učinkovine / sestavine / sestavine

IbuHEXAL acute 200 mg (velikost pakiranja: 10 kosov) vsebuje:

Aktivna sestavina:
Ibuprofen
1 filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg ibuprofena.

Druge sestavine:
Mikrokristalna celuloza, premreženi natrijev karmelozat, hipromeloza, makrogol 400, magnezijev stearat (Ph.Eur.), visoko dispergiran silicijev dioksid, smukec, titanov dioksid (E 171)

Kontraindikacije

Zdravila IbuHEXAL acute 200 mg (velikost pakiranja: 10 kosov) ne smete jemati/uporabljati

• če je znano, da ste preobčutljivi za učinkovino ibuprofen ali katerokoli sestavino zdravila;
• če ste v preteklosti imeli napade astme, Crohnovo bolezen, otekanje nosu ali kožne reakcije po jemanju acetilsalicilne kisline ali drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil;
• za nepojasnjene motnje tvorbe krvi;
• če že imate ali ste imeli v preteklosti ponavljajoče se razjede na želodcu/dvanajstniku (peptični ulkusi) ali krvavitve (vsaj 2 različni epizodi dokazanih razjed ali krvavitev);
• če ste v preteklosti imeli gastrointestinalne krvavitve ali perforacije v povezavi s predhodnim zdravljenjem z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili/protivnetnimi zdravili (NSAR);
• če je krvavitev v možganih (cerebrovaskularna krvavitev) ali druga aktivna krvavitev;
• če imate hudo okvaro jeter ali ledvic;
• s hudim srčnim popuščanjem (srčno popuščanje);
• v zadnjem trimesečju nosečnosti;
• za otroke, mlajše od 20 kg (6 let), saj ta jakost odmerka zaradi vsebnosti zdravilne učinkovine na splošno ni primerna.

odmerjanje

Priporočena uporaba zdravila IbuHEXAL acute 200 mg (velikost pakiranja: 10 kosov):

Če vam zdravnik ne predpiše drugače, veljajo naslednje smernice za odmerjanje

Zdravilo vedno jemljite natančno po navodilih. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Izdelka ne jemljite dlje kot 4 dni brez nasveta zdravnika ali zobozdravnika.

Če zdravnik ne predpiše drugače, je običajni odmerek:

• Telesna teža (starost): cca 20 kg - 29 kg (6 - 9 let)
  • Enkratni odmerek v številu tablet: 1 obložena tableta
  • največji dnevni odmerek v številu tablet: 3 obložene tablete
• Telesna teža (starost): 30 kg - 39 kg (10 - 12 let)
  • Enkratni odmerek v številu tablet: 1 obložena tableta
  • največji dnevni odmerek v številu tablet: 4 obložene tablete
• Telesna teža (starost): > 40 kg (otroci in mladostniki stari 12 let in več ter odrasli)
  • Enkratni odmerek v številu tablet: 1 - 2 obloženi tableti
  • največji dnevni odmerek v številu tablet: 6 obloženih tablet

Če ste vzeli največji enkratni odmerek, počakajte vsaj 6 ur, preden vzamete naslednji odmerek.

Odmerjanje pri starejših:

• Posebna prilagoditev odmerka ni potrebna.

Če menite, da je učinek zdravila premočan ali prešibak, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

 

• Če ste vzeli/uporabili večji odmerek, kot bi smeli:
  • Zdravilo jemljite/uporabljajte po navodilih zdravnika ali po navodilih za odmerjanje, ki so navedena tukaj. Če menite, da bolečine ne lajšate dovolj, odmerka ne povečajte sami, ampak se posvetujte z zdravnikom.
  • Simptomi prevelikega odmerjanja lahko vključujejo motnje osrednjega živčevja, kot so glavoboli, omotica, zaspanost in nezavest (vključno z epileptičnimi napadi pri otrocih), pa tudi bolečine v trebuhu, slabost in bruhanje. Možne so tudi krvavitve v prebavilih ter motnje v delovanju jeter in ledvic. Lahko povzroči tudi padec krvnega tlaka, zmanjšano dihanje (depresija dihanja) in modro-rdečo obarvanost kože in sluznic (cianoza).
  • Specifičnega protistrupa ni.
  • Če sumite na prevelik odmerek zdravila, obvestite svojega zdravnika. Ta se lahko odloči o potrebnih ukrepih glede na resnost zastrupitve.

 

• Če ste pozabili vzeti/uporabiti:
  • Če ste ga pozabili vzeti, naslednjič, ko ga vzamete, ne vzemite več kot običajno priporočeno količino.

Vnos

Obložene tablete vzemite cele z veliko tekočine (npr. s kozarcem vode) med obrokom ali po njem.

Za bolnike z občutljivim želodcem je priporočljivo jemanje tablet z obroki.

Informacije o bolniku

Pri jemanju zdravila je potrebna posebna previdnost

• Varnost v prebavnem traktu
  • Izogibati se je treba sočasni uporabi zdravila z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili, vključno s tako imenovanimi zaviralci COX-2 (zaviralci ciklooksigenaze-2).
  • Neželene učinke je mogoče zmanjšati z uporabo najnižjega učinkovitega odmerka v najkrajšem možnem času, potrebnem za obvladovanje simptomov.
  • Starejši bolniki:
    • Pri starejših bolnikih je večja verjetnost neželenih učinkov po uporabi NSAR , zlasti krvavitev in perforacij v želodcu in črevesju, ki so lahko v določenih okoliščinah smrtno nevarni. Zato je pri starejših bolnikih potrebno posebno skrbno zdravniško spremljanje.
  • Krvavitve iz prebavil, razjede in preboji (perforacije):
    • Med zdravljenjem z vsemi so poročali o krvavitvah iz prebavil, razjedah in perforacijah, vključno s smrtnimi izidi NSAR . Pojavili so se z ali brez predhodnih opozorilnih simptomov ali anamneze resnih prebavnih dogodkov kadar koli med zdravljenjem.
  • Tveganje za nastanek krvavitev iz prebavil, razjed in perforacij je večje s povečevanjem odmerka NSARpri bolnikih z anamnezo razjed, zlasti z zapleti krvavitev ali perforacij, in pri starejših bolnikih. Ti bolniki morajo začeti zdravljenje z najmanjšim razpoložljivim odmerkom.
  • Za te bolnike, pa tudi za bolnike, ki potrebujejo sočasno zdravljenje z nizkimi odmerki acetilsalicilne kisline (ASK) ali drugimi zdravili, ki lahko povečajo tveganje za bolezni prebavil, kombinirano zdravljenje z zdravili, ki ščitijo želodčno sluznico (npr. misoprostol ali zaviralci protonske črpalke). ) je treba upoštevati.
  • Če ste v preteklosti imeli neželene učinke na prebavilih, zlasti če ste starejši, morate poročati o kakršnih koli nenavadnih trebušnih simptomih (zlasti krvavitev iz prebavil), zlasti na začetku zdravljenja.
  • Svetujemo vam previdnost, če prejemate tudi zdravila, ki lahko povečajo tveganje za razjede ali krvavitve, kot so: B. peroralni kortikosteroidi, antikoagulantna zdravila, kot je varfarin, selektivni zaviralci ponovnega privzema serotonina, ki se med drugim uporabljajo za zdravljenje depresivnih razpoloženj, ali zaviralci agregacije trombocitov, kot je ASK.
  • Če se med zdravljenjem z zdravilom pojavijo krvavitve iz prebavil ali razjede, je treba zdravljenje prekiniti.
  • NSAR je treba uporabljati previdno pri bolnikih z anamnezo bolezni prebavil (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen), saj se lahko njihovo stanje poslabša.
• Učinki na srčno-žilni sistem
  • Zdravila, kot je ta pripravek, so lahko povezana z rahlo povečanim tveganjem za srčni napad ("miokardni infarkt") ali možgansko kap. Vsako tveganje je verjetnejše pri visokih odmerkih in daljšem zdravljenju. Ne prekoračite priporočenega odmerka ali trajanja zdravljenja (največ 4 dnevi)!
  • Če imate težave s srcem ali ste pretekli možgansko kap ali menite, da obstaja tveganje za ta stanja (npr. če imate visok krvni tlak, sladkorno bolezen ali visok holesterol ali ste kadilec), se posvetujte o zdravljenju z zdravnikom ali farmacevtom.
• Kožne reakcije
  • Pri zdravljenju z NSARso zelo redko poročali o resnih kožnih reakcijah z rdečico in mehurji, nekaterimi s smrtnim izidom (eksfoliativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza/Lyellov sindrom). Zdi se, da je največje tveganje za takšne reakcije na začetku zdravljenja, saj so se te reakcije v večini primerov pojavile v prvem mesecu zdravljenja. Ob prvih znakih kožnih izpuščajev, okvar sluznice ali drugih znakov preobčutljivostne reakcije je treba zdravilo prekiniti in se nemudoma posvetovati z zdravnikom.
  • Uporabi pripravka se je treba izogibati med okužbo z noricami (okužba z noricami).
• Druge informacije
  • Zdravilo se sme uporabljati le po skrbnem pretehtanju razmerja med koristjo in tveganjem:
    • pri nekaterih prirojenih motnjah tvorbe krvi (npr. akutna intermitentna porfirija);
    • pri nekaterih avtoimunskih boleznih (sistemski eritematozni lupus in mešana vezivnotkivna bolezen).
  • Posebej skrben zdravniški nadzor je potreben:
    • z okvarjenim delovanjem ledvic ali jeter;
    • takoj po večjih kirurških posegih;
    • pri alergijah (npr. kožne reakcije na druga zdravila, astma, seneni nahod), kroničnem otekanju nosne sluznice ali kroničnih boleznih dihal, ki zožujejo dihalne poti.
  • Zelo redko opazimo hude akutne preobčutljivostne reakcije (npr. anafilaktični šok). Ob prvih znakih hude preobčutljivostne reakcije po zaužitju/dajanju zdravila je treba zdravljenje prekiniti. Medicinsko potrebne ukrepe glede na simptome morajo uvesti strokovnjaki.
  • Ibuprofen, učinkovina pripravka, lahko začasno zavre delovanje trombocitov (agregacija trombocitov). Zato je treba bolnike z motnjami strjevanja krvi skrbno spremljati.
  • Ob sočasni uporabi zdravil, ki vsebujejo ibuprofen, se lahko zmanjša antikoagulantni učinek majhnega odmerka acetilsalicilne kisline (preprečevanje nastajanja krvnih strdkov). V tem primeru torej ne smete uporabljati zdravil, ki vsebujejo ibuprofen, brez izrecnega zdravnikovega navodila.
  • Če sočasno jemljete zdravila za zaviranje strjevanja krvi ali za zniževanje krvnega sladkorja, morate iz previdnosti preveriti strjevanje krvi ali raven sladkorja v krvi.
  • Pri daljšem jemanju zdravila je potrebno redno spremljanje jetrnih vrednosti, delovanja ledvic in krvne slike.
  • Če jemljete zdravilo pred kirurškimi posegi, se posvetujte ali obvestite svojega zdravnika ali zobozdravnika.
  • Pri dolgotrajni uporabi protibolečinskih sredstev se lahko pojavijo glavoboli, ki jih ne smemo zdraviti s povečanimi odmerki zdravila. Posvetujte se z zdravnikom, če vas kljub jemanju izdelka pogosto mučijo glavoboli!
  • Na splošno lahko običajna uporaba protibolečinskih zdravil, zlasti če se kombinira več zdravil proti bolečinam, povzroči trajno okvaro ledvic s tveganjem za odpoved ledvic (analgetična nefropatija).
  • Pripravek spada v skupino zdravil (nesteroidna protivnetna zdravila), ki lahko vplivajo na plodnost žensk. Ta učinek je reverzibilen (reverzibilen), ko je zdravilo ukinjeno.

 

• Sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
  • Ker se pri uporabi zdravila v večjih odmerkih lahko pojavijo neželeni učinki na osrednje živčevje, kot sta utrujenost in vrtoglavica, se lahko v posameznih primerih spremeni reakcijska sposobnost in zmanjša sposobnost aktivne udeležbe v cestnem prometu in upravljanja s stroji. To še toliko bolj velja v kombinaciji z alkoholom. Na nepričakovane in nenadne dogodke se takrat ne morete več odzvati dovolj hitro in natančno. V tem primeru ne vozite avtomobila ali drugih vozil!
  • Ne uporabljajte nobenega orodja ali strojev! Ne delajte brez varnega prijema!

Nosečnost

Nosečnost in obdobje dojenja
Če se med uporabo zdravila odkrije nosečnost, je treba o tem obvestiti zdravnika. V prvem in drugem trimesečju nosečnosti lahko ibuprofen uporabljate le po posvetu z zdravnikom. Izdelka se ne sme uporabljati v zadnjem trimesečju nosečnosti zaradi povečanega tveganja za zaplete pri materi in otroku.

Dojenje

• Učinkovina ibuprofen in njeni razgradni produkti prehajajo v materino mleko le v majhnih količinah. Ker niso znane škodljive posledice za dojenčka, na splošno ni treba prekiniti dojenja, če se uporablja za krajši čas. Če pa je predpisana daljša uporaba ali višji odmerki, je treba razmisliti o zgodnji prekinitvi dojenja.

Namigi

Ne jemljite zdravila IbuHEXAL acute 200 dlje kot 4 dni brez nasveta zdravnika ali zobozdravnika.

Hraniti izven dosega otrok.

Hraniti pri sobni temperaturi in v suhem prostoru.

Če imate bolečine ali povišano telesno temperaturo, ga brez zdravniškega nasveta ne uporabljajte dlje, kot je navedeno v navodilu za uporabo!

Razno

Dolgotrajna uporaba protibolečinskih zdravil, zlasti če jemljete več zdravil hkrati, lahko privede do trajne okvare ledvic s tveganjem za odpoved ledvic.
- Če imate težave z vidom, takoj obvestite svojega zdravnika in prenehajte jemati zdravilo
- Sposobnost vožnje motornega vozila ali upravljanja strojev je lahko omejena. To še posebej velja, če se hkrati uživa alkohol.
- Pri enkratnem ali kratkotrajnem jemanju ibuprofena kot protibolečinskega sredstva niso potrebni posebni previdnostni ukrepi.
- Če jemljete ibuprofen dlje časa, vam mora zdravnik redno preverjati vrednosti jeter, delovanje ledvic in krvno sliko.

Pogoji:
Revmatična anemija

Proizvajalec:  Hexal AG, Industriestraße 25, 83607 Holzkirchen