IBUHEXAL akut 400 filmsko obloženih tablet, 50 kom

Navodila za uporabo za IBUHEXAL akut 400 filmsko obloženih tablet, 50 kom

Podrobna navodila za IBUHEXAL akut 400 filmsko obloženih tablet, 50 kom

Področje uporabe

IbuHEXAL akut 400 mg (velikost pakiranja: 50 kosov) je protivnetno in protibolečinsko zdravilo (nesteroidno protivnetno zdravilo/analgetik).

Zdravilo se uporablja za

• blage do zmerne bolečine, kot so glavoboli, zoboboli, menstrualne bolečine, bolečine v hrbtu;
• Vročina.

IbuHEXAL acute 400 mg (velikost pakiranja: 50 kosov) je primeren tudi za bolečine v sklepih in s tem osteoartritis in artritis za preprečevanje bolečine in vnetja. Poleg tega se IbuHEXAL acute 400 mg (velikost pakiranja: 50 kosov) priporoča tudi kot protibolečinsko sredstvo pri okužbi z gripo za lajšanje utrujenosti, pa tudi glavobolov, bolečin v vratu, ušesih ali telesnih bolečinah.

Način delovanja

IbuHEXAL akut 400 mg (velikost pakiranja: 50 kosov) vsebuje zdravilno učinkovino ibuprofen. To lahko prepreči lastno proizvodnjo prostaglandinov v telesu in tako ublaži bolečine in vnetne reakcije. Ibuprofen deluje protivnetno, dekongestivno in protibolečinsko. Ibuprofen ima lahko tudi antipiretični učinek preko centra za nadzor temperature v možganih.

Učinkovine / sestavine / sestavine

IbuHEXAL acute 400 mg (velikost pakiranja: 50 kosov) vsebuje:

Aktivna sestavina:
Ibuprofen
1 tableta vsebuje 400 mg ibuprofena


Druge sestavine:
Mikrokristalna celuloza, premreženi natrijev karmelozat, hipromeloza, makrogol 400, magnezijev stearat (Ph.Eur.), visoko dispergiran silicijev dioksid, smukec, titanov dioksid (E 171)

Kontraindikacije

IbuHEXAL acute 400 mg (velikost pakiranja: 50 kosov) se ne sme jemati/uporabljati

• če je znano, da ste preobčutljivi za učinkovino ibuprofen ali katerokoli sestavino zdravila;
• če ste v preteklosti imeli napade astme, Crohnovo bolezen, otekanje nosu ali kožne reakcije po jemanju acetilsalicilne kisline ali drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil;
• za nepojasnjene motnje tvorbe krvi;
• če že imate ali ste imeli v preteklosti ponavljajoče se razjede na želodcu/dvanajstniku (peptični ulkusi) ali krvavitve (vsaj 2 različni epizodi dokazanih razjed ali krvavitev);
• če ste v preteklosti imeli krvavitev ali perforacijo prebavil v povezavi s predhodnim zdravljenjem z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili/protivnetnimi zdravili (NSAR);
• če je krvavitev v možganih (cerebrovaskularna krvavitev) ali druga aktivna krvavitev;
• če imate hudo okvaro jeter ali ledvic;
• s hudim srčnim popuščanjem (srčno popuščanje);
• v zadnjem trimesečju nosečnosti;
• za otroke, mlajše od 20 kg (6 let), saj ta jakost odmerka zaradi vsebnosti zdravilne učinkovine na splošno ni primerna.

odmerjanje

Priporočena uporaba zdravila IbuHEXAL akutni 400 mg (velikost pakiranja: 50 kosov):

Če vam zdravnik ne predpiše drugače, veljajo naslednje smernice za odmerjanje

• Če ste vzeli/uporabili večji odmerek, kot bi smeli:
  • Zdravilo jemljite/uporabljajte po navodilih zdravnika ali po priloženih navodilih za odmerjanje. Če menite, da bolečine ne lajšate dovolj, odmerka ne povečajte sami, ampak se posvetujte z zdravnikom.
  • Simptomi prevelikega odmerjanja lahko vključujejo motnje osrednjega živčevja, kot so glavoboli, omotica, zaspanost in nezavest (vključno z epileptičnimi napadi pri otrocih), pa tudi bolečine v trebuhu, slabost in bruhanje. Možne so tudi krvavitve v prebavilih ter motnje v delovanju jeter in ledvic.
  • Lahko povzroči tudi padec krvnega tlaka, zmanjšano dihanje (depresija dihanja) in modro-rdečo obarvanost kože in sluznic (cianoza).
  • Specifičnega protistrupa ni.
  • Če sumite na preveliko odmerjanje, obvestite svojega zdravnika. Ta lahko odloči o potrebnih ukrepih glede na resnost zastrupitve.

• Če ste pozabili vzeti zdravilo Aktrena Forte:
  • Če ste ga pozabili vzeti, naslednjič, ko ga vzamete, ne vzemite več kot običajno priporočeno količino.

Vnos

Prosimo, da filmsko obložene tablete zaužijete cele z veliko tekočine (npr. s kozarcem vode). To spodbuja začetek učinka. Filmsko obložene tablete lahko jemljete ne glede na obroke. Pri bolnikih z občutljivim želodcem je priporočljivo jemanje zdravila med obroki.

Informacije o bolniku

• Opozorila in previdnostni ukrepi
  • Preden vzamete to zdravilo, se posvetujte s svojim farmacevtom.
  • Neželene učinke je mogoče zmanjšati z uporabo najnižjega učinkovitega odmerka, potrebnega za nadzor simptomov v najkrajšem času.
  • Varnost v prebavnem traktu
    • Izogibati se je treba sočasni uporabi tega zdravila z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili, vključno s tako imenovanimi zaviralci COX-2 (zaviralci ciklooksigenaze-2).
    • Starejši bolniki:
      • Pri starejših bolnikih je večja verjetnost neželenih učinkov po uporabi NSAR , zlasti krvavitev in razpok v želodcu in črevesju, ki so v določenih okoliščinah lahko smrtno nevarne. Zato je pri starejših bolnikih potrebno posebno skrbno zdravniško spremljanje.
    • Krvavitve iz prebavil, razjede in preboji (perforacije):
      • Med zdravljenjem z vsemi so poročali o krvavitvah iz prebavil, razjedah in perforacijah, vključno s smrtnimi izidi NSAR . Pojavili so se z ali brez predhodnih opozorilnih simptomov ali anamneze resnih prebavnih dogodkov kadar koli med zdravljenjem.
      • Tveganje za pojav krvavitev iz prebavil, razjed in perforacij je večje s povečevanjem odmerka NSARpri bolnikih z anamnezo razjed, zlasti z zapleti krvavitev ali perforacij, in pri starejših bolnikih. Ti bolniki morajo začeti zdravljenje z najmanjšim razpoložljivim odmerkom.
      • Za te bolnike, pa tudi za bolnike, ki potrebujejo sočasno zdravljenje z nizkimi odmerki acetilsalicilne kisline (ASK) ali drugimi zdravili, ki lahko povečajo tveganje za bolezni prebavil, kombinirano zdravljenje z zdravili, ki ščitijo želodčno sluznico (npr. misoprostol ali zaviralci protonske črpalke). ) je treba upoštevati.
      • Če ste v preteklosti imeli neželene učinke na prebavilih, zlasti če ste starejši, morate poročati o kakršnih koli nenavadnih trebušnih simptomih (zlasti krvavitev iz prebavil), zlasti na začetku zdravljenja.
      • Svetujemo vam previdnost, če prejemate tudi zdravila, ki lahko povečajo tveganje za razjede ali krvavitve, kot so: B. peroralni kortikosteroidi, antikoagulantna zdravila, kot je varfarin, selektivni zaviralci ponovnega privzema serotonina, ki se med drugim uporabljajo za zdravljenje depresivnih razpoloženj, ali zaviralci agregacije trombocitov, kot je ASK.
      • Če se med jemanjem zdravila pojavijo krvavitve iz prebavil ali razjede, je treba zdravljenje prekiniti.
      • NSAR je treba uporabljati previdno pri bolnikih z anamnezo bolezni prebavil (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen), saj se lahko njihovo stanje poslabša.
    • Učinki na srčno-žilni sistem
      • Protivnetna zdravila/sredstva za lajšanje bolečin, kot je ibuprofen, so lahko povezana z rahlo povečanim tveganjem za srčni napad ali možgansko kap, zlasti če se uporabljajo v velikih odmerkih. Ne prekoračite priporočenega odmerka ali trajanja zdravljenja.
      • Preden vzamete to zdravilo, se o zdravljenju posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, če
        • imate srčno bolezen, vključno s srčnim popuščanjem in angino pektoris (bolečina v prsnem košu), ali ste imeli srčni napad, operacijo obvoda, periferno arterijsko bolezen (težave s krvnim obtokom v nogah ali stopalih zaradi zoženih ali zamašenih arterij) ali katero koli vrsto možganske kapi (vključno z mini možgansko kapjo ali tranzitorno ishemično atako (TIA).
        • Imate visok krvni tlak, sladkorno bolezen ali visok holesterol ali družinsko anamnezo bolezni srca ali kapi ali če ste kadilec.
    • Kožne reakcije
      • Pri zdravljenju z NSARso zelo redko poročali o resnih kožnih reakcijah z rdečino in mehurji, nekaterimi s smrtnim izidom (eksfoliativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza/Lyellov sindrom). Zdi se, da je največje tveganje za takšne reakcije na začetku zdravljenja, saj so se te reakcije v večini primerov pojavile v prvem mesecu zdravljenja. Ob prvih znakih kožnih izpuščajev, okvar sluznice ali drugih znakov preobčutljivostne reakcije je treba zdravilo Aktren Forte prekiniti in se nemudoma posvetovati z zdravnikom.
      • Uporabi tega zdravila se je treba izogibati med okužbo z noricami (okužba z noricami).
    • Druge informacije
      • To zdravilo se sme uporabljati le po skrbnem pretehtanju razmerja med koristjo in tveganjem:
        • pri nekaterih prirojenih motnjah tvorbe krvi (npr. akutna intermitentna porfirija);
        • pri nekaterih avtoimunskih boleznih (sistemski eritematozni lupus in mešana vezivnotkivna bolezen), saj imajo ti bolniki povečano tveganje za aseptični meningitis.
      • Posebej skrben zdravniški nadzor je potreben:
        • če imate okvarjeno delovanje ledvic, saj se to lahko še poslabša;
        • z disfunkcijo jeter; Jetrna disfunkcija poveča tveganje za razvoj toksičnosti in poškodbe ledvic ter resnih, morda smrtnih jetrnih reakcij;
        • takoj po večjih kirurških posegih;
        • pri alergijah (npr. kožne reakcije na druga zdravila, astma, seneni nahod), kroničnem otekanju nosne sluznice ali kroničnih boleznih dihal, ki zožujejo dihalne poti.
      • Zelo redko opazimo hude akutne preobčutljivostne reakcije (npr. anafilaktični šok). Ob prvih znakih hude preobčutljivostne reakcije po jemanju zdravila Aktrena Forte je treba zdravljenje prekiniti. Medicinsko potrebne ukrepe glede na simptome morajo uvesti strokovnjaki.
      • Ibuprofen, učinkovina tega zdravila, lahko začasno zavre delovanje trombocitov (agregacija trombocitov). Zato je treba bolnike z motnjami strjevanja krvi skrbno spremljati.
      • Ob sočasni uporabi zdravil, ki vsebujejo ibuprofen, se lahko zmanjša antikoagulantni učinek majhnega odmerka acetilsalicilne kisline (preprečuje nastajanje krvnih strdkov). V tem primeru torej ne smete uporabljati zdravil, ki vsebujejo ibuprofen, brez izrecnega zdravnikovega navodila.
      • Če sočasno jemljete zdravila za zaviranje strjevanja krvi ali za zniževanje krvnega sladkorja, morate iz previdnosti preveriti strjevanje krvi ali raven sladkorja v krvi.
      • Pri daljšem jemanju tega zdravila je potrebno redno spremljanje vrednosti jeter, delovanja ledvic in krvne slike.
      • Če jemljete to zdravilo pred kirurškimi posegi, se morate posvetovati ali obvestiti svojega zdravnika ali zobozdravnika.
      • Dolgotrajna uporaba katere koli vrste protibolečinskih sredstev za glavobole jih lahko poslabša. Če je temu tako ali sumite, je treba poiskati zdravniško pomoč in prekiniti zdravljenje. Na diagnozo glavobola zaradi prekomerne uporabe zdravil (MOH) je treba posumiti pri bolnikih, ki trpijo zaradi pogostih ali vsakodnevnih glavobolov kljub (ali prav zato, ker) redno jemljejo zdravila za glavobole.
      • Na splošno lahko običajna uporaba protibolečinskih zdravil, zlasti če se kombinira več zdravil proti bolečinam, povzroči trajno okvaro ledvic s tveganjem za odpoved ledvic (analgetična nefropatija).
      • Pri uporabi NSAR lahko sočasno uživanje alkohola poveča neželene učinke, povezane z zdravilom, zlasti tiste, ki prizadenejo prebavila ali centralni živčni sistem.
• Otroci in mladostniki
  • Pri dehidriranih otrocih in mladostnikih obstaja tveganje za motnje delovanja ledvic.
  • Upoštevajte informacije v kategoriji "Kontraindikacije".

• Sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
  • Ker se pri uporabi zdravila v večjih odmerkih lahko pojavijo neželeni učinki na osrednje živčevje, kot sta utrujenost in vrtoglavica, se lahko v posameznih primerih spremeni reakcijska sposobnost in zmanjša sposobnost aktivne udeležbe v cestnem prometu in upravljanja s stroji. To še toliko bolj velja v kombinaciji z alkoholom. Na nepričakovane in nenadne dogodke se takrat ne morete več odzvati dovolj hitro in natančno. V tem primeru ne vozite avtomobila ali drugih vozil! Ne uporabljajte nobenega orodja ali strojev! Ne delajte brez varnega prijema!

Nosečnost

Nosečnost in obdobje dojenja:
Preden vzamete katerokoli zdravilo, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Če se med dolgotrajno uporabo zdravila odkrije nosečnost, je treba o tem obvestiti zdravnika. V prvem in drugem trimesečju nosečnosti se zdravilo uporablja le po posvetu z zdravnikom, v zadnjih treh mesecih pa se zdravila ne sme uporabljati zaradi povečanega tveganja za zaplete pri porodu pri materi in otroku.

Dojenje:
Učinkovina ibuprofen in njeni razgradni produkti v majhnih količinah prehajajo v materino mleko. Ker o neželenih učinkih na dojenčke še niso poročali, prekinitev dojenja pri kratkotrajni uporabi priporočenega odmerka v primeru blagih do zmernih bolečin ali povišane telesne temperature ni potrebna.

Namigi

Ne jemljite zdravila IbuHEXAL acute 400 dlje kot 4 dni brez nasveta zdravnika ali zobozdravnika.

Zdravilo ni primerno za otroke in mladostnike, mlajše od 14 let, ker je vsebnost zdravilne učinkovine previsoka.

Hraniti izven dosega otrok.

Hraniti pri sobni temperaturi in v suhem prostoru.

Na splošno lahko redna uporaba protibolečinskih zdravil, zlasti če se kombinira več zdravil proti bolečinam, povzroči trajno okvaro ledvic s tveganjem za odpoved ledvic.

Če se pojavi huda bolečina v zgornjem delu trebuha, kri v blatu ali bruhanje krvi, morate takoj prenehati jemati zdravilo in obiskati zdravnika.

Če imate težave z vidom, morate takoj obvestiti zdravnika in prenehati jemati zdravilo.

Če se med uporabo zdravila pojavijo ali poslabšajo znaki okužbe, morate takoj obiskati zdravnika.

Ker se pri uporabi zdravila v večjih odmerkih lahko pojavijo neželeni učinki, kot sta utrujenost in omotica, je lahko v posameznih primerih omejena sposobnost vožnje motornega vozila ali upravljanja s stroji. To še posebej velja, če hkrati pijete alkohol.

Spremljanje terapije - pri dolgotrajnem jemanju je potrebno redno spremljanje jetrnih vrednosti, delovanja ledvic in krvne slike. Lahko se pojavijo hude splošne preobčutljivostne reakcije. Kažejo se lahko kot otekanje obraza, otekanje jezika, otekanje notranjega grla z zožitvijo dihalnih poti, težko dihanje, pospešeno bitje srca, padec krvnega tlaka in celo grozeč šok. Če se pojavi kateri od teh simptomov, kar se lahko pojavi že med prvo uporabo, je potrebna takojšnja zdravniška pomoč.

Razno

Pogoji:
Revmatična anemija