IBUPROFEN Heumann protibolečinska sredstva 400 mg, 20 ur

Navodila za uporabo za IBUPROFEN Heumann protibolečinska sredstva 400 mg, 20 ur

Podrobna navodila za IBUPROFEN Heumann protibolečinska sredstva 400 mg, 20 ur

Področje uporabe

• Pripravek je protivnetno in analgetično zdravilo (nesteroidno protivnetno zdravilo/analgetik).
• Področja uporabe
  • se uporablja za
    • blage do zmerne bolečine, kot so glavoboli, zoboboli, menstruacijske bolečine;
    • Vročina.

Način delovanja

Ibuprofen Heumann tablete proti bolečinam 400 mg (velikost pakiranja: 20 kosov) so hkrati protivnetno in protibolečinsko zdravilo. To dosežejo Ibuprofen Heumann tablete proti bolečinam 400 mg (velikost pakiranja: 20 kosov) z zaviranjem sinteze prostaglandinov, ki so posredne snovi za prenos bolečinskih dražljajev. Če se bo proizvajalo manj teh snovi, bodo tudi vaše bolečine olajšane. Poleg tega se med vnetnimi procesi v telesu sproščajo tudi prostaglandini, ki povzročajo rdečino in oteklino. Tudi tu pridejo v poštev Ibuprofen Heumann tablete proti bolečinam 400 mg (pakiranje: 20 kosov) , ki delujejo dekongestivno.
Ker Ibuprofen Heumann tablete proti bolečinam 400 mg (pakiranje: 20 kosov) vplivajo tudi na center za nadzor temperature v možganih, so primerne tudi za zniževanje povišane telesne temperature.

Učinkovine / sestavine / sestavine

1 Filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg ibuprofena. Pomožne snovi: visoko dispergiran silicijev dioksid, mikrokristalna celuloza, želatiniziran škrob, natrijev karboksimetil škrob (tip A) (Ph. Eur.), smukec, magnezijev stearat (Ph. Eur.), hipromeloza, titanov dioksid (E 171), laktoza monohidrat, makrogol 4000, natrijev citrat.

Kontraindikacije

• Zdravila ne smete jemati/uporabljati
  • če je znano, da ste preobčutljivi za učinkovino ibuprofen ali katerokoli sestavino zdravila;
  • če ste imeli v preteklosti napade astme, oteklost nosu ali kožne reakcije po jemanju acetilsalicilne kisline ali drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil;
  • za nepojasnjene motnje tvorbe krvi;
  • če že imate ali ste imeli v preteklosti ponavljajoče se razjede na želodcu/dvanajstniku (peptični ulkusi) ali krvavitve (vsaj 2 različni epizodi dokazanih razjed ali krvavitev);
  • če ste v preteklosti imeli krvavitev ali perforacijo prebavil v povezavi s predhodnim zdravljenjem z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili/protivnetnimi zdravili (NSAR);
  • če je krvavitev v možganih (cerebrovaskularna krvavitev) ali druga aktivna krvavitev;
  • če imate hudo okvaro jeter ali ledvic;
  • s hudim srčnim popuščanjem (srčno popuščanje);
  • v zadnjem trimesečju nosečnosti;
  • za otroke, mlajše od 20 kg (6 let), saj ta jakost odmerka zaradi vsebnosti zdravilne učinkovine na splošno ni primerna.

odmerjanje

• Če vam zdravnik ne predpiše drugače, veljajo naslednje smernice za odmerjanje
• Zdravilo vedno jemljite natančno po navodilih. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
• Ne jemljite tega zdravila več kot 4 dni brez nasveta zdravnika ali zobozdravnika.
• Če zdravnik ne predpiše drugače, je običajni odmerek:
  • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 let: 1/2 filmsko obložene tablete (ekvivalentno 200 mg ibuprofena)
    • največji dnevni odmerek v številu tablet: do 1 1/2 filmsko obložene tablete (kar ustreza 600 mg ibuprofena)
  • 30 kg - 39 kg, 10 - 12 let: 1/2 filmsko obložene tablete (ekvivalentno 200 mg ibuprofena)
    • največji dnevni odmerek v številu tablet: 2 filmsko obloženi tableti (ekvivalentno 800 mg ibuprofena)
  • > 40 kg otroci in mladostniki, stari 12 let in več, ter odrasli: 1/2 - 1 filmsko obložena tableta (ustreza 200 - 400 mg ibuprofena)
    • maks. Dnevni odmerek v številu tablet: 3 filmsko obložene tablete (kar ustreza 1200 mg ibuprofena)
• Če ste vzeli največji enkratni odmerek, počakajte vsaj 6 ur, preden vzamete naslednji odmerek.
• Odmerjanje pri starejših:
  • Posebna prilagoditev odmerka ni potrebna.
• Če menite, da je učinek premočan ali prešibak, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

• Če ste vzeli/uporabili večji odmerek, kot bi smeli:
  • Zdravilo jemljite/uporabljajte po navodilih zdravnika ali po priloženih navodilih za odmerjanje. Če menite, da bolečine ne lajšate dovolj, odmerka ne povečajte sami, ampak se posvetujte z zdravnikom.
  • Simptomi prevelikega odmerjanja lahko vključujejo motnje osrednjega živčevja, kot so glavoboli, omotica, zaspanost in nezavest (vključno z epileptičnimi napadi pri otrocih), pa tudi bolečine v trebuhu, slabost in bruhanje. Možne so tudi krvavitve v prebavilih ter motnje v delovanju jeter in ledvic.
  • Lahko povzroči tudi padec krvnega tlaka, zmanjšano dihanje (depresija dihanja) in modro-rdečo obarvanost kože in sluznic (cianoza).
  • Specifičnega protistrupa ni.
  • Če sumite na preveliko odmerjanje, obvestite svojega zdravnika. Ta lahko odloči o potrebnih ukrepih glede na resnost zastrupitve.

• Če ste pozabili vzeti zdravilo Aktrena Forte:
  • Če ste ga pozabili vzeti, naslednjič, ko ga vzamete, ne vzemite več kot običajno priporočeno količino.

Vnos

• Filmsko obložene tablete vzemite cele z veliko tekočine (npr. s kozarcem vode) med obrokom ali po njem.
• Za bolnike z občutljivim želodcem je priporočljivo jemanje izdelka med obroki.

Informacije o bolniku

• Pri jemanju je potrebna posebna previdnost
  • Varnost v prebavnem traktu
    • Izogibati se je treba sočasni uporabi z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili, vključno s tako imenovanimi zaviralci COX-2 (zaviralci ciklooksigenaze-2).
    • Neželene učinke je mogoče zmanjšati z uporabo najnižjega učinkovitega odmerka v najkrajšem možnem času, potrebnem za obvladovanje simptomov.
    • Starejši bolniki:
      • Pri starejših bolnikih je večja verjetnost neželenih učinkov po uporabi NSAR , zlasti krvavitev in perforacij v želodcu in črevesju, ki so lahko v določenih okoliščinah smrtno nevarni. Zato je pri starejših bolnikih potrebno posebno skrbno zdravniško spremljanje.
      • Gastrointestinalne krvavitve, razjede in perforacije: Med zdravljenjem z vsemi so poročali o krvavitvah iz prebavil, razjedah in perforacijah, vključno s smrtnimi izidi NSAR . Pojavili so se z ali brez predhodnih opozorilnih simptomov ali anamneze resnih prebavnih dogodkov kadar koli med zdravljenjem.
      • Tveganje za nastanek krvavitev iz prebavil, razjed in perforacij je večje s povečevanjem odmerka NSARpri bolnikih z anamnezo razjed, zlasti z zapleti krvavitev ali perforacij, in pri starejših bolnikih. Ti bolniki morajo začeti zdravljenje z najmanjšim razpoložljivim odmerkom.
      • Za te bolnike, pa tudi za bolnike, ki potrebujejo sočasno zdravljenje z nizkimi odmerki acetilsalicilne kisline (ASK) ali drugimi zdravili, ki lahko povečajo tveganje za bolezni prebavil, kombinirano zdravljenje z zdravili, ki ščitijo želodčno sluznico (npr. misoprostol ali zaviralci protonske črpalke). ) je treba upoštevati.
      • Če ste v preteklosti imeli neželene učinke na prebavilih, zlasti če ste starejši, morate poročati o kakršnih koli nenavadnih trebušnih simptomih (zlasti krvavitev iz prebavil), zlasti na začetku zdravljenja.
      • Svetujemo vam previdnost, če prejemate tudi zdravila, ki lahko povečajo tveganje za razjede ali krvavitve, kot so: B. peroralni kortikosteroidi, antikoagulantna zdravila, kot je varfarin, selektivni zaviralci ponovnega privzema serotonina, ki se med drugim uporabljajo za zdravljenje depresivnih razpoloženj, ali zaviralci agregacije trombocitov, kot je ASK.
      • Če se med zdravljenjem z zdravilom Aktrenom Forte pojavijo krvavitve iz prebavil ali razjede, je treba zdravljenje prekiniti.
      • NSAR je treba uporabljati previdno pri bolnikih z anamnezo bolezni prebavil (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen), saj se lahko njihovo stanje poslabša.
  • Učinki na srčno-žilni sistem
    • Zdravila, kot je ta pripravek, so lahko povezana z majhnim povečanim tveganjem za srčni napad ("miokardni infarkt") ali možgansko kap. Vsako tveganje je verjetnejše pri visokih odmerkih in daljšem zdravljenju. Ne prekoračite priporočenega odmerka ali trajanja zdravljenja (največ 4 dnevi)!
    • Če imate težave s srcem ali ste pretekli možgansko kap ali menite, da obstaja tveganje za ta obolenja (na primer, če imate visok krvni tlak, sladkorno bolezen ali visok holesterol ali ste kadilec), se posvetujte o zdravljenju z zdravnikom ali farmacevt.
  • Kožne reakcije
    • Pri zdravljenju z NSARso zelo redko poročali o resnih kožnih reakcijah z rdečico in mehurji, nekaterimi s smrtnim izidom (eksfoliativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza/Lyellov sindrom).
    • Zdi se, da je največje tveganje za takšne reakcije na začetku zdravljenja, saj so se te reakcije v večini primerov pojavile v prvem mesecu zdravljenja. Ob prvih znakih kožnih izpuščajev, okvar sluznice ali drugih znakov preobčutljivostne reakcije je treba zdravilo prekiniti in se nemudoma posvetovati z zdravnikom.
  • Druge informacije
    • Zdravilo se sme uporabljati le po skrbnem pretehtanju razmerja med koristjo in tveganjem:
      • pri nekaterih prirojenih motnjah tvorbe krvi (npr. akutna intermitentna porfirija);
      • pri nekaterih avtoimunskih boleznih (sistemski eritematozni lupus in mešana vezivnotkivna bolezen).
    • Posebej skrben zdravniški nadzor je potreben:
      • z okvarjenim delovanjem ledvic ali jeter;
      • takoj po večjih kirurških posegih;
      • pri alergijah (npr. kožne reakcije na druga zdravila, astma, seneni nahod), kroničnem otekanju nosne sluznice ali kroničnih boleznih dihal, ki zožujejo dihalne poti.
      • Zelo redko opazimo hude akutne preobčutljivostne reakcije (npr. anafilaktični šok). Ob prvih znakih hude preobčutljivostne reakcije po zaužitju/dajanju je treba zdravljenje prekiniti.
      • Medicinsko potrebne ukrepe glede na simptome morajo uvesti strokovnjaki.
      • Ibuprofen, učinkovina v tem pripravku, lahko začasno zavre delovanje trombocitov (agregacija trombocitov). Zato je treba bolnike z motnjami strjevanja krvi skrbno spremljati.
      • Ob sočasni uporabi zdravil, ki vsebujejo ibuprofen, se lahko zmanjša antikoagulantni učinek majhnega odmerka acetilsalicilne kisline (preprečuje nastajanje krvnih strdkov). V tem primeru torej ne smete uporabljati zdravil, ki vsebujejo ibuprofen, brez izrecnega zdravnikovega navodila.
      • Če sočasno jemljete zdravila za zaviranje strjevanja krvi ali za zniževanje krvnega sladkorja, morate iz previdnosti preveriti strjevanje krvi ali raven sladkorja v krvi.
      • Pri daljšem jemanju je potrebno redno spremljanje jetrnih vrednosti, delovanja ledvic in krvne slike.
      • Če jemljete pred kirurškimi posegi, se je treba posvetovati z zdravnikom ali zobozdravnikom ali o tem obvestiti.
      • Pri dolgotrajni uporabi protibolečinskih sredstev se lahko pojavijo glavoboli, ki jih ne smemo zdraviti s povečanimi odmerki zdravila. Če imate kljub jemanju tega izdelka pogoste glavobole, se posvetujte z zdravnikom!
      • Na splošno lahko običajna uporaba protibolečinskih zdravil, zlasti če se kombinira več zdravil proti bolečinam, povzroči trajno okvaro ledvic s tveganjem za odpoved ledvic (analgetična nefropatija).
      • Zdravilo spada v skupino zdravil (nesteroidna protivnetna zdravila), ki lahko vplivajo na plodnost žensk. Ta učinek je reverzibilen (reverzibilen), ko je zdravilo ukinjeno.
  • Otroci
    • Upoštevajte informacije v kategoriji "Kontraindikacije".

• Sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
  • Ker se pri uporabi večjih odmerkov lahko pojavijo neželeni učinki na osrednje živčevje, kot sta utrujenost in vrtoglavica, se lahko v posameznih primerih spremeni sposobnost reagiranja in zmanjša sposobnost aktivne udeležbe v cestnem prometu in upravljanja s stroji. To še toliko bolj velja v kombinaciji z alkoholom. Na nepričakovane in nenadne dogodke se takrat ne morete več odzvati dovolj hitro in natančno. V tem primeru ne vozite avtomobila ali drugih vozil! Ne uporabljajte nobenega orodja ali strojev! Ne delajte brez varnega prijema!

Nosečnost

• Nosečnost
  • Če se med uporabo odkrije nosečnost, je treba o tem obvestiti zdravnika. V prvem in drugem trimesečju nosečnosti lahko ibuprofen uporabljate le po posvetu z zdravnikom. Zdravila se ne sme uporabljati v zadnjem trimesečju nosečnosti zaradi povečanega tveganja za zaplete pri materi in otroku.
• Dojenje
  • Učinkovina ibuprofen in njeni razgradni produkti prehajajo v materino mleko le v majhnih količinah. Ker niso znane škodljive posledice za dojenčka, na splošno ni treba prekiniti dojenja, če se uporablja za krajši čas. Če pa je predpisana daljša uporaba ali višji odmerki, je treba razmisliti o zgodnji prekinitvi dojenja.

Namigi

Razno

- Zdravilo ni primerno za otroke in mladostnike, mlajše od 14 let, ker je vsebnost učinkovine previsoka. - Dolgotrajno, visokoodmerno, nepravilno jemanje protibolečinskih tablet lahko povzroči glavobole, ki jih ni mogoče zdraviti s povečanimi količinami zdravila - Na splošno lahko redna uporaba protibolečinskih tablet, še posebej, če se kombinira več zdravil proti bolečinam, povzroči trajno okvaro ledvic. s tveganjem za odpoved ledvic - Če se pojavi huda bolečina v zgornjem delu trebuha, če je v blatu kri ali če pride do bruhanja krvi, je treba zdravilo takoj prekiniti in se posvetovati z zdravnikom - Če se pojavijo težave z vidom, je treba nemudoma obvestiti zdravnika in zdravila ne smete več jemati - Če se med uporabo zdravila pojavijo ali poslabšajo znaki okužbe, takoj obiščite zdravnika. - Ker se pri uporabi zdravila v večjih odmerkih lahko pojavijo neželeni učinki, kot sta utrujenost in vrtoglavica, je lahko v posameznih primerih omejena sposobnost vožnje motornega vozila ali upravljanja s stroji. To še posebej velja, če hkrati pijete alkohol. Spremljanje terapije: - Pri dolgotrajnem jemanju je potrebno redno spremljanje jetrnih vrednosti, delovanja ledvic in krvne slike. - Lahko se pojavijo hude splošne preobčutljivostne reakcije. Kažejo se lahko kot otekanje obraza, otekanje jezika, otekanje notranjega grla z zožitvijo dihalnih poti, težko dihanje, pospešeno bitje srca, padec krvnega tlaka in celo grozeč šok. Če se pojavi kateri od teh simptomov, kar se lahko pojavi že med prvo uporabo, je potrebna takojšnja zdravniška pomoč.