TALCID Žvečljive tablete, 20 kom

Navodila za uporabo za TALCID Žvečljive tablete, 20 kom

Podrobna navodila za TALCID Žvečljive tablete, 20 kom

Področje uporabe

• Zdravilo za vezavo odvečne želodčne kisline (antacid).
• Za simptomatsko zdravljenje bolezni, pri katerih je potrebna vezava želodčne kisline:
  • Razjede na želodcu in dvanajstniku (ulcus ventriculi in ulcer duodenal)
  • Zgaga in želodčne težave, povezane s kislino
• Ob sumu na razjedo na želodcu ali dvanajstniku pride v poštev preiskava na H. pylori – in če jo odkrijejo – na priznano protibakterijsko kombinirano zdravljenje, saj se razjeda običajno pozdravi, če je takšno zdravljenje uspešno.

Učinkovine / sestavine / sestavine

500 mg hidrotalcita
Pomožna snov magnezijev stearat (+)
Pomožna snov koruzni škrob (+)
Manitol pomožna snov (+)
Saharin, pomožna snov natrijeva sol (+)
Aromatične snovi, naravne in naravi enake pomožne snovi (+)

Kontraindikacije

• Pripravka ne smete jemati
  • če ste preobčutljivi za (alergični na) hidrotalcit, olje poprove mete ali katero koli sestavino zdravila
  • z okvarjenim delovanjem ledvic
  • če je koncentracija fosfata v krvi zmanjšana (hipofosfatemija)
  • pri nevrološki motnji, imenovani miastenija gravis.

odmerjanje

• Zdravilo vedno jemljite natančno po navodilih. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
• Če vam zdravnik ne predpiše drugače, je to običajen odmerek
  • Odrasli in mladi nad 12 let
    • Po potrebi vzemite 1-2 žvečljivi tableti večkrat na dan.
    • Dnevni odmerek ne sme preseči 12 žvečljivih tablet (kar ustreza 6000 mg hidrotalcita).
    • Zdravilo se jemlje večkrat na dan med obroki in pred spanjem.

• Trajanje prijave
  • Trajanje zdravljenja je odvisno od vrste in resnosti ter poteka bolezni.
  • Če simptomi med zdravljenjem trajajo več kot 2 tedna, se morate posvetovati z zdravnikom.
  • Če menite, da je učinek premočan ali prešibak, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

• Če ste vzeli večji odmerek, kot bi smeli
  • Zaradi nizke absorpcije aluminija in magnezija je zastrupitev malo verjetna.
  • V primeru prevelikega odmerjanja lahko pride do sprememb v obnašanju blata, kot sta mehčanje blata in povečana pogostnost blata.
  • Terapevtski ukrepi tukaj praviloma niso potrebni.

• Če ste ga pozabili vzeti
  • Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili prejšnji odmerek, ampak nadaljujte zdravljenje s predpisanim odmerkom.

• Če ga prenehate jemati
  • Vsekakor se posvetujte s svojim zdravnikom, preden – npr. B. zaradi pojava neželenih učinkov - prekiniti zdravljenje ali ga predčasno zaključiti.

• Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Vnos

• Žvečljive tablete je enostavno žvečiti in jih nato popiti z malo tekočine.
• Opaziti
  • Druga zdravila je treba praviloma vzeti 1 do 2 uri pred ali po zaužitju pripravka.

Informacije o bolniku

• Pri jemanju je potrebna posebna previdnost
  • Dolgotrajne in ponavljajoče se želodčne težave so lahko znaki resne bolezni, kot so: B. razjeda na želodcu ali dvanajstniku. Zdravljenje z zdravilom torej ne sme trajati dlje kot 14 dni brez zdravniškega pregleda.
  • Če se pojavi katranasto blato, kri v blatu ali bruhanje krvi, se morate nemudoma posvetovati z zdravnikom, saj so to lahko tudi znaki resne bolezni.
  • Če imate okvarjeno delovanje ledvic, zlasti če ste na hemodializi, imate Alzheimerjevo bolezen ali druge oblike demence, imate nizko raven fosfatov ali ste na dieti z nizko vsebnostjo fosfatov, zdravila ne smete jemati v velikih odmerkih in dolgo časa. čas.
  • Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic in kroničnim jemanjem velikih odmerkov obstaja možnost zastrupitve, kot je zvišanje ravni magnezija ali zvišanje ravni aluminija v serumu.
  • Dolgotrajna uporaba velikih odmerkov in dieta z nizko vsebnostjo fosfatov lahko povzroči pomanjkanje fosfatov s tveganjem za mehčanje kosti (osteomalacija).
  • Kaj je treba upoštevati pri otrocih?
    • Pripravka ne smemo uporabljati za zdravljenje otrok, mlajših od 12 let, ker je v tej starostni skupini premalo izkušenj.

• Sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
  • Učinkov na sposobnost vožnje ali upravljanja s stroji niso opazili. Posebni previdnostni ukrepi niso potrebni.

Nosečnost

• Preden vzamete/uporabite katero koli zdravilo, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
• Pred jemanjem hidrotalcita med nosečnostjo je treba skrbno pretehtati razmerje med koristjo in tveganjem. Zdravilo se sme med nosečnostjo uporabljati le kratkotrajno, da se prepreči morebitna izpostavljenost nerojenega otroka aluminiju.
• Snovi, ki vsebujejo aluminij, praviloma prehajajo v materino mleko. Podatkov o izločanju zdravila v materino mleko ni. Za novorojenčka ni tveganja, saj se absorbirajo le zelo majhne količine.

Namigi

Razno

- Pri okvarjenem delovanju ledvic obstaja nevarnost zastrupitve pri kroničnem jemanju velikih količin (presežek magnezija, zvišanje ravni aluminija v serumu).
- Dolgotrajno uživanje velikih količin in dieta z nizko vsebnostjo fosfatov lahko povzročita pomanjkanje fosfatov s tveganjem za osteomalcijo. Zato se je treba v tem primeru izogibati dolgotrajnemu uživanju velikih količin.

- Nekaj aluminija se absorbira in vodi do povečanja serumske koncentracije aluminija in povečanega izločanja aluminija preko ledvic. Serumske ravni aluminija se normalizirajo v treh do štirih dneh po prekinitvi zdravljenja.

- Majhen del magnezija se absorbira. Koncentracija magnezija v serumu običajno ostane enaka zaradi izločanja preko ledvic.

- Pri oslabljenem delovanju ledvic in dolgotrajnem uživanju velikih količin pa lahko pride do postopnega odlaganja aluminija, predvsem v živčnem in kostnem tkivu, pa tudi do presežka magnezija in celo do zastrupitve z magnezijem, za katero so značilne mišična oslabelost, izguba refleksov, utrujenost, paraliza, koma in srčne aritmije.
- Aluminij, absorbiran v živčno tkivo, ima nevrotoksični učinek, ki je bil dokazan s poskusi na živalih.
- Pri dializni encefalopatiji so dokazali usedline aluminija v možganih. Pri bolnikih na dializi se lahko pojavi osteomalacija, povezana z aluminijem.
- Opisana je bila tudi z aluminijem povezana anemija (mikrocitna, hipokromna anemija).

Ukrepi spremljanja/kontrole terapije:
Pri dolgotrajni uporabi je treba redno spremljati koncentracijo aluminija v krvi in ne preseči 40 μg/L. To še posebej velja v primerih odpovedi ledvic.