EMLA 25 mg/g + 25 mg/g smetane + 2 rastlini Tegaderm, 5 g

Navodila za uporabo za EMLA 25 mg/g + 25 mg/g smetane + 2 rastlini Tegaderm, 5 g

Podrobna navodila za EMLA 25 mg/g + 25 mg/g smetane + 2 rastlini Tegaderm, 5 g

Področje uporabe

Krema Emla + 2 obliža Tegaderm (velikost pakiranja: 5 g) lokalno anestezira kožo in tako zmanjša občutek bolečine na tretiranem predelu kože.

Primerna področja uporabe vključujejo na primer anestezijo kože kot pripravo pred cepljenjem ali površinsko anestezijo pred tetoviranjem na večji površini kože.

Krema Emla + 2 obliža Tegaderm (velikost pakiranja: 5 g) omogoča enostavno in nezahtevno nanašanje na tretirane predele. Uporablja se za lokalno anestezijo kože in sluznic za zmanjšanje občutka bolečine. Krema Emla je dermatološko testirana.

Učinkovine / sestavine / sestavine

25 mg lidokaina
25 mg prilokaina
Carbomer 974P pomožna snov (+)
Pomožna snov makrogol glicerol hidroksistearat (+)
Natrijev hidroksid pomožna snov (+)
Voda, prečiščena pomožna snov (+)

Kontraindikacije

• Zdravila se ne sme uporabljati,
  • če ste alergični na lidokain ali prilokain, druge podobne lokalne anestetike ali katero koli sestavino tega zdravila.
 

odmerjanje

Priporočena uporaba krema Emla + 2 obliža Tegaderm (velikost pakiranja: 5 g):

Odmerek za odrasle in mladostnike nad 12 let je 2 g kreme za manjše posege in največ 60 g za večje površine kože. Nanos kreme je enostaven in nezahteven. Čas izpostavljenosti kreme EMLA je 1-2 uri. Učinek nato traja vsaj 2 uri. Upoštevajte navodila v navodilu za uporabo.

Vnos

• Pri nanašanju kreme je pomembno, da natančno upoštevate naslednja navodila:
  • 1. Iz tube iztisnite kupček kreme, kjer je to potrebno (na primer tam, kjer je treba iglo). Ne vmasirajte kreme.
  • 2. Odlepite plast papirja s srednjega izreza našitka na nelepilni strani (ostal bo papirnati okvir).
  • 3. Odlepite pokrov na lepljivi strani obliža.
  • 4. Obliž previdno položimo na kupček kreme. Ne namažite kreme pod obliž.
  • 5. Odstranite papirnato podlago. Previdno pritisnite vogale obliža. Nato pustite tako vsaj 60 minut.
  • 6. Vaš zdravnik ali medicinska sestra bosta odstranila obliž in odstranila kremo tik pred medicinskim posegom (npr. tik pred vstavitvijo igle).

Informacije o bolniku

• Opozorila in previdnostni ukrepi
  • Pred uporabo kreme se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro,
    • če imate vi ali vaš otrok redko prirojeno bolezen, imenovano "pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze", ki vpliva na kri.
    • če imate vi ali vaš otrok težave z ravnjo krvnega pigmenta methemoglobina, imenovane "methemoglobinemija.
    • Kreme ne uporabljajte na predelih z izpuščaji, urezninami, odrgninami ali drugimi odprtimi ranami, razen pri razjedah na nogah. Če se pojavi katera od teh težav, se pred uporabo kreme posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro.
    • če imate vi ali vaš otrok srbečo kožno bolezen, imenovano "atopični dermatitis", lahko zadostuje krajši čas izpostavljenosti. Čas izpostavljenosti, daljši od 30 minut, lahko povzroči povečano pojavljanje lokalnih žilnih reakcij.
    • če jemljete posebna zdravila za srčne aritmije (antiaritmike razreda III, kot je amiodaron). V tem primeru bo zdravnik spremljal delovanje srca.
  • Zaradi možne povečane absorpcije skozi sveže obrito kožo je pomembno, da se držite priporočenega odmerka, površine kože in časa izpostavljenosti.
  • Izogibajte se stiku kreme z očmi, ker lahko povzroči draženje. Če vam krema pomotoma pride v oko, ga takoj dobro izperite z mlačno vodo ali fiziološko raztopino (natrijev klorid). Pazite, da vam nič ne pride v oko, dokler se občutek ne povrne.
  • Pripravka ne smemo uporabljati na poškodovanem bobniču.
  • Če kremo uporabljate pred cepljenjem z živimi cepivi (npr. cepljenjem proti tuberkulozi), morate v določenem času ponovno obiskati zdravnika ali medicinsko sestro, da preverijo rezultat cepljenja.
  • Otroci in mladostniki
    • Pri dojenčkih/novorojenčkih, mlajših od 3 mesecev, pogosto opazimo prehodno, klinično nepomembno zvišanje koncentracije krvnega pigmenta methemoglobina v krvi do 12 ur po nanosu kreme (methemoglobinemija).
    • Učinkovitosti kreme pri jemanju vzorcev krvi iz pete novorojenčka ali pri zagotavljanju ustrezne analgezije med obrezovanjem v kliničnih študijah ni bilo mogoče potrditi.
    • Zaradi pomanjkanja podatkov o absorpciji učinkovine kreme pri otrocih (mlajših od 12 let) ne smemo uporabljati na koži genitalij (npr. penis) in sluznici genitalij (npr. v nožnici).
    • Pripravka ne smemo uporabljati pri otrocih, mlajših od 12 mesecev, ki se sočasno zdravijo z drugimi zdravili, ki vplivajo na koncentracijo krvnega pigmenta methemoglobina (»methemoglobinemija«) (npr. sulfonamidi).
    • Kreme ne smete uporabljati pri nedonošenčkih.

 

• Sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
  • Zdravilo nima vpliva ali ima zanemarljiv vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji, če ga uporabljamo v priporočenih odmerkih.

Nosečnost

• Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se pred uporabo tega zdravila posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
• Nosečnost
  • Občasna uporaba kreme med nosečnostjo verjetno ne bo imela negativnih učinkov na nerojenega otroka.
• Dojenje
  • Učinkovine zdravila (lidokain in prilokain) prehajajo v materino mleko. Vendar pa je količina tako majhna, da na splošno ni tveganja za otroka.
• Plodnost/zmožnost zanositve
  • Študije na živalih niso pokazale poslabšanja plodnosti samcev ali samic.

Namigi

Proizvajalec:  Aspen Germany GmbH, Montgelasstrasse 14, 81679 München