NEURALGIN extra Ibu-Lysinate filmsko obložene tablete, 20 kom

Navodila za uporabo za NEURALGIN extra Ibu-Lysinate filmsko obložene tablete, 20 kom

Podrobna navodila za NEURALGIN extra Ibu-Lysinate filmsko obložene tablete, 20 kom

Področje uporabe

Neuralgin extra Ibu-Lysinate (pakiranje: 20 kosov) je hitra pomoč pri blagih do zmernih bolečinah (glavobol, zobobol, menstrualne bolečine) in povišani telesni temperaturi. Neuralgin extra Ibu-Lysinate (velikost pakiranja: 20 kosov) deluje izjemno hitro, pomaga posebej učinkovito in se na splošno dobro prenaša.

Način delovanja

Učinkovina ibuprofen spada v skupino nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAR) in kot taka lahko zmanjša z vnetjem povezano bolečino, oteklino in povišano telesno temperaturo. Njegov učinek temelji na zaviranju sinteze prostaglandinov. Prostaglandini so telesu lastne glasilne snovi, ki med drugim posredujejo pri bolečinah in vnetnih reakcijah. V povezavi z aminokislino lizin (kot lizinat) lahko naše telo hitreje absorbira ibuprofen. To pomeni, da začne delovati hitreje kot pri običajnih pripravkih ibuprofena.

Učinkovine / sestavine / sestavine

Neuralgin extra Ibu-Lysinate (velikost pakiranja: 20 kosov) je vključen

kot učinkovita sestavina:

• 683,47 mg lizinske soli ibuprofena (kar ustreza 400 mg ibuprofena)

kot druge komponente:

• mikrokristalna celuloza, makrogol 300, magnezijev distearat, polivinilalkohol, koloidni silicijev dioksid, smukec, titanov dioksid

Kontraindikacije

Neuralgin extra Ibu-Lysinate (velikost pakiranja: 20 kosov) se ne sme uporabljati za:

• znana preobčutljivost za katero koli od zgoraj navedenih sestavin
• znane reakcije bronhospazma, astme, rinitisa ali urtikarije po jemanju ASS ali drugega NSAR v preteklosti
• nepojasnjene motnje krvne slike
• obstoječe ali ponavljajoče se peptične razjede ali krvavitve
• gastrointestinalna krvavitev ali perforacija, povezana s predhodnim zdravljenjem NSAR
• cerebrovaskularne ali druge aktivne krvavitve
• hudo okvaro jeter ali ledvic
• hudo srčno popuščanje

Zdravila ne smete uporabljati med nosečnostjo in pri otrocih, mlajših od 6 let. Pred uporabo med dojenjem se je treba posvetovati z zdravnikom.

odmerjanje

Ibuprofen se pri otrocih in mladostnikih odmerja glede na starost in telesno maso. Praviloma velja: 7-10 mg/kg telesne mase kot enkratni odmerek in največ 30 mg/kg telesne mase kot skupni dnevni odmerek. Če ni predpisano drugače, jemljite Neuralgin extra Ibu-Lysinate (velikost pakiranja: 20 kosov) kot sledi:

• Otroci stari 6-9 let (20-29 kg telesne teže): 1/2 tablete do 3-krat na dan
• Otroci stari 10-12 let (30-43 kg telesne teže): 1/2 tablete 3-4 krat dnevno
• Otroci stari 13-14 let (44-52 kg telesne teže): 1/2-1 tableta 2-3 krat na dan (največ 2 1/2 tableti na dan)
• Mladostniki, stari 15 let in več, in odrasli: 1/2-1 tableta 3-4 krat na dan (največ 3 tablete na dan)

Odmerni interval je 6 ur. Neuralgin extra Ibu-Lysinate (velikost pakiranja: 20 kosov) je treba jemati s tekočino (npr. 1 kozarec vode) med ali po obroku.

Vnos

• Tablete vzemite cele z veliko tekočine (npr. s kozarcem vode) med obrokom ali po njem.
• Za bolnike z občutljivim želodcem je priporočljivo jemanje tablet z obroki.

Informacije o bolniku

• Opozorila in previdnostni ukrepi
  • Preden vzamete zdravilo, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
  • Varnost v prebavnem traktu
    • Izogibati se je treba sočasni uporabi zdravila z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili, vključno s tako imenovanimi zaviralci COX-2 (zaviralci ciklooksigenaze 2).
    • Neželene učinke je mogoče zmanjšati z jemanjem najnižjega učinkovitega odmerka v najkrajšem možnem času, potrebnem za obvladovanje simptomov.
    • Starejši bolniki:
      • Pri starejših bolnikih je večja verjetnost neželenih učinkov po uporabi NSAR , zlasti krvavitev in perforacij v želodcu in črevesju, ki so lahko v določenih okoliščinah smrtno nevarni. Zato je pri starejših bolnikih potrebno posebno skrbno zdravniško spremljanje.
    • Krvavitve iz prebavil, razjede in preboji (perforacije):
      • Med zdravljenjem z vsemi so poročali o krvavitvah iz prebavil, razjedah in perforacijah, vključno s smrtnimi izidi NSAR . Pojavili so se z ali brez predhodnih opozorilnih simptomov ali anamneze resnih prebavnih dogodkov kadar koli med zdravljenjem.
    • Tveganje za nastanek krvavitev iz prebavil, razjed in perforacij je večje s povečevanjem odmerka NSARpri bolnikih z anamnezo razjed, zlasti z zapleti krvavitev ali perforacij, in pri starejših bolnikih. Ti bolniki morajo začeti zdravljenje z najmanjšim razpoložljivim odmerkom. Za te bolnike, pa tudi za bolnike, ki potrebujejo sočasno zdravljenje z nizkimi odmerki acetilsalicilne kisline (ASS) ali drugimi zdravili, ki lahko povečajo tveganje za bolezni prebavil, kombinirano zdravljenje z zdravili, ki ščitijo želodčno sluznico (npr. misoprostol ali proton zaviralci črpalke).
    • Če ste v preteklosti imeli neželene učinke na prebavilih, zlasti če ste starejši, morate poročati o kakršnih koli nenavadnih trebušnih simptomih (zlasti krvavitev iz prebavil), zlasti na začetku zdravljenja.
    • Svetujemo vam previdnost, če prejemate tudi zdravila, ki lahko povečajo tveganje za razjede ali krvavitve, kot so: B. peroralni kortikosteroidi, antikoagulantna zdravila, kot je varfarin, selektivni zaviralci ponovnega privzema serotonina, ki se med drugim uporabljajo za zdravljenje depresivnih razpoloženj, ali zaviralci agregacije trombocitov, kot je ASS.
    • Če se med zdravljenjem z zdravilom pojavijo krvavitve iz prebavil ali razjede, je treba zdravljenje prekiniti.
    • NSAR je treba uporabljati previdno pri bolnikih z anamnezo bolezni prebavil (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen), saj se lahko njihovo stanje poslabša.
  • Učinki na srčno-žilni sistem
    • Zdravila, kot je to zdravilo, so lahko povezana z rahlo povečanim tveganjem za srčni infarkt ("miokardni infarkt") ali možgansko kap. Vsako tveganje je verjetnejše pri visokih odmerkih in daljšem zdravljenju. Ne prekoračite priporočenega odmerka ali trajanja zdravljenja (največ 4 dnevi)!
    • Če imate težave s srcem ali ste pretekli možgansko kap ali menite, da obstaja tveganje za ta stanja (na primer, če imate visok krvni tlak, sladkorno bolezen ali visok holesterol ali ste kadilec), se posvetujte o zdravljenju z zdravnikom ali farmacevt.
  • Kožne reakcije
    • Pri zdravljenju z NSARso zelo redko poročali o resnih kožnih reakcijah z rdečino in mehurji, nekaterimi s smrtnim izidom (eksfoliativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza/Lyellov sindrom). Zdi se, da je največje tveganje za takšne reakcije na začetku zdravljenja, saj so se te reakcije v večini primerov pojavile v prvem mesecu zdravljenja. Ob prvih znakih kožnih izpuščajev, okvar sluznice ali drugih znakov preobčutljivostne reakcije je treba zdravilo Dolormin Extra prekiniti in se takoj posvetovati z zdravnikom.
    • Jemanju zdravila se je treba izogibati med okužbo z noricami (okužba z noricami).
  • Druge informacije
    • Zdravilo je treba jemati le po skrbnem pretehtanju razmerja med koristjo in tveganjem:
      • pri nekaterih prirojenih motnjah tvorbe krvi (npr. akutna intermitentna porfirija).
      • pri nekaterih avtoimunskih boleznih (sistemski eritematozni lupus in mešana vezivnotkivna bolezen).
    • Posebej skrben zdravniški nadzor je potreben:
      • z okvarjenim delovanjem ledvic ali jeter.
      • takoj po večjih kirurških posegih.
      • pri alergijah (npr. kožne reakcije na druga zdravila, astma, seneni nahod), kroničnem otekanju nosne sluznice ali kroničnih boleznih dihal, ki zožujejo dihalne poti.
    • Zelo redko opazimo hude akutne preobčutljivostne reakcije (npr. anafilaktični šok). Ob prvih znakih hude preobčutljivostne reakcije po jemanju zdravila je treba zdravljenje prekiniti. Medicinsko potrebne ukrepe glede na simptome morajo uvesti strokovnjaki.
    • Ibuprofen, učinkovina pripravka, lahko začasno zavre delovanje trombocitov (agregacija trombocitov). Zato je treba bolnike z motnjami strjevanja krvi skrbno spremljati.
    • Pri dolgotrajnem jemanju zdravila je potrebno redno spremljanje jetrnih vrednosti, delovanja ledvic in krvne slike.
    • Če se pripravek jemlje pred kirurškimi posegi, se je potrebno posvetovati z zdravnikom ali zobozdravnikom ali o tem obvestiti.
    • Pri dolgotrajni uporabi protibolečinskih sredstev se lahko pojavijo glavoboli, ki jih ne smemo zdraviti s povečanimi odmerki zdravila. Če imate kljub jemanju zdravila pogoste glavobole, se posvetujte z zdravnikom!
    • Na splošno lahko običajna uporaba protibolečinskih zdravil, zlasti če se kombinira več zdravil proti bolečinam, povzroči trajno okvaro ledvic s tveganjem za odpoved ledvic (analgetična nefropatija).
    • Pripravek spada v skupino zdravil (nesteroidna protivnetna zdravila), ki lahko vplivajo na plodnost žensk. Ta učinek je reverzibilen (reverzibilen), ko je zdravilo ukinjeno.
    • Pri uporabi NSAR se lahko neželeni učinki, povezani z zdravilom, zlasti tisti, ki prizadenejo prebavila ali centralni živčni sistem, povečajo s sočasnim uživanjem alkohola.
  • Starejši ljudje
    • Starejši bolniki potrebujejo posebno skrbno zdravniško spremljanje.

• Sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
  • Pri jemanju priporočenih odmerkov zdravila za kratek čas ni pričakovati škodljivih učinkov.
  • Ker se pri jemanju pripravka v večjih odmerkih lahko pojavijo stranski učinki na osrednje živčevje, kot sta utrujenost in vrtoglavica, se lahko v posameznih primerih spremeni reakcijska sposobnost in zmanjša sposobnost aktivne udeležbe v cestnem prometu in upravljanja s stroji. To še toliko bolj velja v kombinaciji z alkoholom. Na nepričakovane in nenadne dogodke se takrat ne morete več odzvati dovolj hitro in natančno. V tem primeru ne vozite avtomobila ali drugih vozil! Ne uporabljajte nobenega orodja ali strojev! Ne delajte brez varnega prijema!

Nosečnost

• Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo.
• Nosečnost
  • Če se med jemanjem zdravila odkrije nosečnost, je treba o tem obvestiti zdravnika. Ibuprofen lahko jemljete v prvem in drugem trimesečju nosečnosti le po posvetu z zdravnikom. Pripravka ne smemo jemati v zadnjem trimesečju nosečnosti zaradi povečanega tveganja zapletov za mater in otroka.
• Dojenje
  • Učinkovina ibuprofen in njeni razgradni produkti prehajajo v materino mleko le v majhnih količinah. Ker niso znane škodljive posledice za dojenčka, na splošno ni treba prekiniti dojenja, če se priporočeni odmerek jemlje kratek čas. Če pa so predpisani daljši ali višji odmerki, je treba razmisliti o zgodnji prekinitvi dojenja.

Namigi

Če imate osnovno bolezen ali začasno ali trajno jemljete zdravila, lahko pride do medsebojnega delovanja, če sočasno jemljete Neuralgin extra Ibu-Lysinate (velikost pakiranja: 20 kosov) ali pa je potreben razjasnitveni pogovor. V takem primeru se posvetujte z zdravnikom.

Podobni iskalni izrazi: tablete proti bolečinam, tablete proti bolečinam, acetilsalicilna kislina, kofein, migrena, glavobol, avra