PROFF Protibolečinske kapsule 400 mg, 20 kos

Navodila za uporabo za PROFF Protibolečinske kapsule 400 mg, 20 kos

Podrobna navodila za PROFF Protibolečinske kapsule 400 mg, 20 kos

Področje uporabe

• Proff protibolečinske kapsule 400 mg (pakiranje: 20 kosov) je protivnetno in protibolečinsko zdravilo (nesteroidno protivnetno zdravilo/protivnetno zdravilo).
• Področja uporabe:
  • Zdravilo se uporablja za zdravljenje
    • za blago do zmerno bolečino
    • z vročino
    • fazo akutnega glavobola pri migrenah z in brez avre ter tenzijskih glavobolih.
• Če se po 4 dneh ne počutite bolje ali se počutite slabše, se posvetujte z zdravnikom.

Učinkovine / sestavine / sestavine

1 Kapsula Proff kapsul proti bolečinam 400 mg (velikost pakiranja: 20 kosov) vsebuje:

400 mg ibuprofena

Druge sestavine zdravila Proff kapsule proti bolečinam 400 mg (velikost pakiranja: 20 kosov):
Poloksamer 124, propilen glikol, makrogol glicerol hidroksistearat, želatina, glicerol, voda, barvilo e: Titanov dioksid (E 171), indigokarmin aluminijeva sol (E 132)

Kontraindikacije

• Zdravila se ne sme jemati,
  • če ste alergični na ibuprofen ali katero koli sestavino tega zdravila;
  • če ste imeli v preteklosti napade astme, oteklost nosu ali kožne reakcije po jemanju acetilsalicilne kisline ali drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil;
  • za nepojasnjene motnje tvorbe krvi;
  • če imate obstoječe ali ponavljajoče se razjede na želodcu/dvanajstniku (peptične razjede) ali krvavitve v preteklosti (vsaj 2 različni epizodi dokazanih razjed ali krvavitev);
  • če ste v preteklosti imeli krvavitev ali perforacijo prebavil v povezavi s predhodnim zdravljenjem z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili/protivnetnimi zdravili (NSAR);
  • če je krvavitev v možganih (cerebrovaskularna krvavitev) ali druga aktivna krvavitev;
  • če imate hudo okvaro jeter ali ledvic;
  • s hudim srčnim popuščanjem (srčno popuščanje);
  • v zadnjem trimesečju nosečnosti;
  • za otroke, mlajše od 12 let, saj ta jakost odmerka ni primerna zaradi višje vsebnosti učinkovine.

odmerjanje

• Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika, farmacevta ali medicinske sestre. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro.
• Ne jemljite tega zdravila več kot 4 dni brez nasveta zdravnika ali zobozdravnika.
• Priporočeni odmerek je:
  • Telesna teža (starost): > 40 kg (otroci in mladostniki stari 12 let in več ter odrasli)
    • Enkratni odmerek: 1 mehka kapsula (enakovredno 400 mg ibuprofena)
    • največji dnevni odmerek: 3 mehke kapsule (ekvivalentno 1200 mg ibuprofena)
• Če ste vzeli največji enkratni odmerek, počakajte vsaj 6 ur, preden vzamete naslednji odmerek.
• Odmerjanje pri starejših:
  • Posebna prilagoditev odmerka ni potrebna.
• Če menite, da je učinek premočan ali prešibak, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

 

• Če ste vzeli večji odmerek, kot bi smeli
  • Zdravilo jemljite po navodilih zdravnika ali v skladu z navodili za odmerjanje. Če menite, da bolečine ne lajšate dovolj, odmerka ne povečajte sami, ampak se posvetujte z zdravnikom.
  • Simptomi prevelikega odmerjanja lahko vključujejo motnje osrednjega živčevja, kot so glavoboli, omotica, zaspanost in nezavest (vključno z epileptičnimi napadi pri otrocih), pa tudi bolečine v trebuhu, slabost in bruhanje. Možne so tudi krvavitve v prebavilih ter motnje v delovanju jeter in ledvic. Lahko povzroči tudi padec krvnega tlaka, zmanjšano dihanje (depresija dihanja) in modro-rdečo obarvanost kože in sluznic (cianoza).
  • Specifičnega protistrupa ni.
  • Če sumite na preveliko odmerjanje, obvestite svojega zdravnika.
  • Ta lahko odloči o potrebnih ukrepih glede na resnost zastrupitve.

 

• Če ste ga pozabili vzeti
  • Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek.
  • Če imate dodatna vprašanja o uporabi tega zdravila, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro.

Vnos

• Prosimo, da zdravilo vzemite celo z veliko tekočine (npr. s kozarcem vode) med obrokom ali po njem.
• Pri bolnikih z občutljivim želodcem je priporočljivo jemanje zdravila med obroki.
• Če menite, da je učinek zdravila premočan ali prešibak, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Informacije o bolniku

• Opozorila in previdnostni ukrepi
  • Prosimo, posvetujte se z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro, preden vzamete to zdravilo.
  • Varnost v prebavnem traktu
    • Izogibati se je treba sočasni uporabi zdravila z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili, vključno s tako imenovanimi zaviralci COX-2 (zaviralci ciklooksigenaze 2).
    • Neželene učinke je mogoče zmanjšati z uporabo najnižjega učinkovitega odmerka v najkrajšem možnem času, potrebnem za obvladovanje simptomov.
  • Starejši bolniki:
    • Pri starejših bolnikih je večja verjetnost neželenih učinkov po uporabi NSAR , zlasti krvavitev in perforacij v želodcu in črevesju, ki so lahko v določenih okoliščinah smrtno nevarni. Zato je pri starejših bolnikih potrebno posebno skrbno zdravniško spremljanje.
    • Krvavitve iz prebavil, razjede in preboji (perforacije):
      • Med zdravljenjem z vsemi so poročali o krvavitvah iz prebavil, razjedah in perforacijah, vključno s smrtnimi izidi NSAR . Pojavili so se z ali brez predhodnih opozorilnih simptomov ali anamneze resnih prebavnih dogodkov kadar koli med zdravljenjem.
      • Tveganje za pojav krvavitev iz prebavil, razjed in perforacij je večje s povečevanjem odmerka NSARpri bolnikih z anamnezo razjed, zlasti z zapleti krvavitev ali perforacij, in pri starejših bolnikih. Ti bolniki morajo začeti zdravljenje z najmanjšim razpoložljivim odmerkom.
      • Za te bolnike, pa tudi za bolnike, ki potrebujejo sočasno zdravljenje z nizkimi odmerki acetilsalicilne kisline (ASK) ali drugimi zdravili, ki lahko povečajo tveganje za bolezni prebavil, kombinirano zdravljenje z zdravili, ki ščitijo želodčno sluznico (npr. misoprostol ali zaviralci protonske črpalke). ) je treba upoštevati.
      • Če ste v preteklosti imeli neželene učinke na prebavilih, zlasti če ste starejši, morate poročati o kakršnih koli nenavadnih trebušnih simptomih (zlasti krvavitev iz prebavil), zlasti na začetku zdravljenja.
      • Svetujemo vam previdnost, če prejemate tudi zdravila, ki lahko povečajo tveganje za razjede ali krvavitve, kot so: B. peroralni kortikosteroidi, antikoagulantna zdravila, kot je varfarin, selektivni zaviralci ponovnega privzema serotonina, ki se med drugim uporabljajo za zdravljenje depresivnih razpoloženj, ali zaviralci agregacije trombocitov, kot je ASK).
      • Če se med jemanjem zdravila pojavijo krvavitve iz prebavil ali razjede, je treba zdravljenje prekiniti.
      • NSAR je treba uporabljati previdno pri bolnikih z anamnezo bolezni prebavil (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen), saj se lahko njihovo stanje poslabša.
  • Učinki na srčno-žilni sistem
    • Protivnetna zdravila/sredstva za lajšanje bolečin, kot je ibuprofen, so lahko povezana z rahlo povečanim tveganjem za srčni napad ali možgansko kap, zlasti če se uporabljajo v velikih odmerkih.
    • Ne prekoračite priporočenega odmerka ali trajanja zdravljenja (največ 4 dni).
    • Preden vzamete to zdravilo, se o zdravljenju posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, če
      • imate srčno bolezen, vključno s srčnim popuščanjem in angino pektoris (bolečina v prsnem košu), ali ste imeli srčni napad, operacijo obvoda, periferno arterijsko bolezen (težave s pretokom krvi v nogah ali stopalih zaradi zoženih ali zamašenih arterij) ali katero koli vrsto možganske kapi (vključno z majhno možgansko kapjo ali tranzitorno ishemično atako (TIA).
      • Imate visok krvni tlak, sladkorno bolezen ali visok holesterol ali družinsko anamnezo bolezni srca ali kapi ali če ste kadilec.
  • Kožne reakcije
    • Pri zdravljenju z NSARso zelo redko poročali o resnih kožnih reakcijah z rdečico in mehurji, nekaterimi s smrtnim izidom (eksfoliativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza/Lyellov sindrom). Zdi se, da je največje tveganje za takšne reakcije na začetku zdravljenja, saj so se te reakcije v večini primerov pojavile v prvem mesecu zdravljenja. Ob prvih znakih kožnih izpuščajev, okvar sluznice ali drugih znakov preobčutljivostne reakcije je treba zdravilo prekiniti in se nemudoma posvetovati z zdravnikom.
    • Uporabi zdravila se je treba izogibati med okužbo z noricami (okužba z noricami).
  • Druge informacije
    • Zdravilo se sme uporabljati le po skrbnem pretehtanju razmerja med koristjo in tveganjem:
      • pri nekaterih prirojenih motnjah tvorbe krvi (npr. akutna intermitentna porfirija);
      • pri nekaterih avtoimunskih boleznih (sistemski eritematozni lupus in mešana vezivnotkivna bolezen);
    • Posebej skrben zdravniški nadzor je potreben:
      • z okvarjenim delovanjem ledvic ali jeter;
      • takoj po večjih kirurških posegih;
      • pri alergijah (npr. kožne reakcije na druga zdravila, astma, seneni nahod), kroničnem otekanju nosne sluznice ali kroničnih boleznih dihal, ki zožujejo dihalne poti.
      • Zelo redko opazimo hude akutne preobčutljivostne reakcije (npr. anafilaktični šok). Ob prvih znakih hude preobčutljivostne reakcije po zaužitju/dajanju zdravila je treba zdravljenje prekiniti. Medicinsko potrebne ukrepe glede na simptome morajo uvesti strokovnjaki.
      • Ibuprofen, učinkovina zdravila, lahko začasno zavre delovanje trombocitov (agregacijo trombocitov). Zato je treba bolnike z motnjami strjevanja krvi skrbno spremljati.
      • Pri dolgotrajnem jemanju zdravila je potrebno redno spremljanje jetrnih vrednosti, delovanja ledvic in krvne slike.
      • Če jemljete zdravilo pred kirurškimi posegi, se posvetujte ali obvestite svojega zdravnika ali zobozdravnika.
    • To lahko povzroči dolgotrajna uporaba kakršnih koli protibolečinskih sredstev za glavobole
      poslabšati. Če je temu tako ali sumite, je treba poiskati zdravniško pomoč in prekiniti zdravljenje. Na diagnozo glavobola zaradi prekomerne uporabe zdravil (MOH) je treba posumiti pri bolnikih, ki trpijo zaradi pogostih ali vsakodnevnih glavobolov kljub (ali prav zato, ker) redno jemljejo zdravila za glavobole.
    • Na splošno lahko redna uporaba protibolečinskih zdravil, zlasti če se kombinira več zdravil proti bolečinam, povzroči trajno okvaro ledvic s tveganjem za odpoved ledvic (analgetična nefropatija).
    • To zdravilo spada v skupino zdravil (nesteroidna protivnetna zdravila), ki lahko vplivajo na plodnost žensk. Ta učinek je reverzibilen (reverzibilen), ko je zdravilo ukinjeno.
• Otroci in mladostniki
  • Upoštevajte informacije v kategoriji "Kontraindikacije".

 

• Sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
  • Ker lahko pri uporabi tega zdravila v večjih odmerkih pride do neželenih učinkov na osrednje živčevje, kot sta utrujenost in vrtoglavica, se lahko v posameznih primerih spremeni sposobnost reagiranja in zmanjša sposobnost aktivne udeležbe v cestnem prometu in upravljanja s stroji.
  • To še toliko bolj velja v kombinaciji z alkoholom. Na nepričakovane in nenadne dogodke se takrat ne morete več odzvati dovolj hitro in natančno. V tem primeru ne vozite avtomobila ali drugih vozil! Ne uporabljajte nobenega orodja ali strojev! Ne delajte brez varnega prijema!

Nosečnost

• Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo.
• Nosečnost
  • Če se med uporabo zdravila odkrije nosečnost, je treba o tem obvestiti zdravnika. V prvem in drugem trimesečju nosečnosti lahko ibuprofen uporabljate le po posvetu z zdravnikom. Ne sme se uporabljati v zadnjem trimesečju nosečnosti zaradi povečanega tveganja zapletov za mater in otroka.
• Dojenje
  • Učinkovina ibuprofen in njeni razgradni produkti prehajajo v materino mleko le v majhnih količinah.
  • Ker niso znane škodljive posledice za dojenčka, na splošno ni treba prekiniti dojenja, če se uporablja za krajši čas. Če pa je predpisana daljša uporaba ali višji odmerki, je treba razmisliti o zgodnji prekinitvi dojenja.

Namigi

Če imate bolečine ali povišano telesno temperaturo, ga brez zdravniškega nasveta ne uporabljajte dlje, kot je navedeno v navodilu za uporabo!

Proizvajalec:  Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Michelinstraße 10, 66424 Homburg