TALIDAT Žvečilne pastile za zgago, 50 kosov

Navodila za uporabo za TALIDAT Žvečilne pastile za zgago, 50 kosov

Podrobna navodila za TALIDAT Žvečilne pastile za zgago, 50 kosov

Področje uporabe

• Te žvečljive tablete so antacidi. To so sredstva, ki vežejo presežek želodčne kisline. Uporabljajo se za simptomatsko zdravljenje bolezni, pri katerih je potrebna vezava želodčne kisline:
  • Razjede želodca in dvanajstnika (ulcus ventriculi in ulcus duodenal)
  • Zgaga in želodčne težave, povezane s kislino

Učinkovine / sestavine / sestavine

500 mg hidrotalcita
Pomožna snov arabski gumi (+)
800 mg pomožne snovi maltitol (+)
Maltodekstrin pomožna snov (+)
Natrijev ciklamat pomožna snov (+)
Parafin, pomožna snov z nizko viskoznostjo (+)
Saharin, pomožna snov natrijeva sol (+)
Vosek, beljen pomožni (+)
Pomožna snov ksantan gumi (+)
0,067 BE Skupna pomožna snov ogljikovih hidratov (+)

Kontraindikacije

• Pripravka ne smete jemati,
  • če ste alergični na hidrotalcit, mentol ali katero koli sestavino tega zdravila;
  • če imate hudo okvaro ledvic.
• Če imate okvarjeno delovanje ledvic, imate povečano tveganje za povečano kopičenje magnezija in aluminija v krvi, če dolgoročno jemljete visoke odmerke tega zdravila. Dolgoročno lahko povečano kopičenje aluminija povzroči boleče mehčanje kosti (osteomalacija) ali patološke, nevnetne možganske spremembe (encefalopatija). Če imate torej okvarjeno delovanje ledvic, smete zdravilo uporabljati le, če zdravnik redno kontrolira vrednosti magnezija in aluminija v serumu. Raven aluminija 40 µg/l ne sme biti presežena.
• Če imate npr. Če imate na primer pomanjkanje fosfatov (hipofosfatemija) zaradi diete z malo fosfatov ali imate patološko mišično oslabelost ali utrujenost (miastenija gravis), pripravka ne smete jemati.

odmerjanje

• Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika ali farmacevta. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
• Če zdravnik ne predpiše drugače, vzamejo odrasli in otroci, starejši od 12 let, 1-2 žvečljivi tableti (kar ustreza 500-1000 mg hidrotalcita) večkrat na dan med obroki in po potrebi pred spanjem.
• Dnevni odmerek ne sme preseči 12 žvečljivih tablet, kar ustreza 6000 mg hidrotalcita.
• Druga zdravila je treba na splošno vzeti eno do dve uri pred ali po zaužitju teh žvečljivih tablet.
• Uporaba pri otrocih in mladostnikih
  • Zdravila se ne sme uporabljati za zdravljenje otrok, mlajših od 12 let, ker ni dovolj izkušenj pri tej starostni skupini.

• Trajanje prijave
  • Trajanje zdravljenja je odvisno od vrste in resnosti ter poteka bolezni.
  • Če simptomi med zdravljenjem trajajo več kot 2 tedna, se morate posvetovati z zdravnikom.
• Če menite, da je učinek zdravila premočan ali prešibak, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

 

• Če ste vzeli večji odmerek, kot bi smeli
  • Zaradi nizke absorpcije aluminija in magnezija je zastrupitev malo verjetna.
  • V primeru prevelikega odmerjanja lahko pride do sprememb v obnašanju blata, kot sta mehčanje blata in povečana pogostnost blata, pri čemer terapevtski ukrepi na splošno niso potrebni.

 

• Če ste ga pozabili vzeti
  • Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek. Nadaljujte z zdravljenjem v predpisanem odmerku.

 

• Če ga prenehate jemati
  • Vsekakor se posvetujte s svojim zdravnikom, preden – npr. B. zaradi pojava neželenih učinkov - prekiniti zdravljenje ali ga predčasno zaključiti.

 

• Če imate dodatna vprašanja o jemanju tega zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Vnos

• Po potrebi vzemite večkrat na dan med obroki in pred spanjem
• Druga zdravila je treba praviloma vzeti eno do dve uri pred ali po zaužitju pripravka.

Informacije o bolniku

• Opozorila in previdnostni ukrepi
  • Preden vzamete zdravilo, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
    • Če imate okvarjeno delovanje ledvic, imate Alzheimerjevo bolezen ali druge oblike demence ali ste na dieti z malo fosfatov, se izogibajte dolgotrajni uporabi velikih odmerkov tega zdravila.
    • Dolgotrajne in ponavljajoče se želodčne težave so lahko znaki resne bolezni, kot so: B. razjeda na želodcu ali dvanajstniku. Zdravljenje s tem zdravilom torej ne sme trajati dlje kot 14 dni brez zdravniškega pregleda.
    • Pri bolnikih z razjedo na želodcu ali dvanajstniku pride v poštev preiskava na želodčno bakterijo H. pylori – in če jo odkrijejo, na priznano protibakterijsko terapijo, saj se ulkusna bolezen ob uspešni uporabi običajno pozdravi.
    • Če se pojavi katranasto blato, kri v blatu ali bruhanje krvi, takoj obiščite zdravnika, saj so to lahko tudi znaki resne bolezni.
  • Otroci in mladostniki
    • Zdravila se ne sme uporabljati za zdravljenje otrok, mlajših od 12 let, ker ni dovolj izkušenj pri tej starostni skupini.

 

• Sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
  • Posebni previdnostni ukrepi niso potrebni.

Nosečnost

• Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo.
• Ni poročil o škodljivih učinkih hidrotalcita med nosečnostjo ali dojenjem. Vendar pa ni posebnih študij na otrocih, katerih matere so jemale hidrotalcit med nosečnostjo ali dojenjem.
• Nosečnost
  • Zdravilo se lahko med nosečnostjo jemlje le po posvetu z zdravnikom in kratek čas, da se prepreči izpostavljenost otroka aluminiju. Vendar pa ni tveganja za novorojenčka, saj otrok absorbira le zelo majhne količine.
• Dojenje
  • Na splošno aluminijeve spojine prehajajo v materino mleko. Vendar študij o prehajanju hidrotalcita v materino mleko ni.

Namigi

Razno

- Pri okvarjenem delovanju ledvic obstaja nevarnost zastrupitve pri kroničnem jemanju velikih količin (presežek magnezija, zvišanje ravni aluminija v serumu).
- Dolgotrajno uživanje velikih količin in dieta z nizko vsebnostjo fosfatov lahko povzročita pomanjkanje fosfatov s tveganjem za osteomalcijo. Zato se je treba v tem primeru izogibati dolgotrajnemu uživanju velikih količin.

- Nekaj aluminija se absorbira in vodi do povečanja serumske koncentracije aluminija in povečanega izločanja aluminija preko ledvic. Serumske ravni aluminija se normalizirajo v treh do štirih dneh po prekinitvi zdravljenja.

- Majhen del magnezija se absorbira. Koncentracija magnezija v serumu običajno ostane enaka zaradi izločanja preko ledvic.

- Pri oslabljenem delovanju ledvic in dolgotrajnem uživanju velikih količin pa lahko pride do postopnega odlaganja aluminija, predvsem v živčnem in kostnem tkivu, pa tudi do presežka magnezija in celo do zastrupitve z magnezijem, za katero so značilne mišična oslabelost, izguba refleksov, utrujenost, paraliza, koma in srčne aritmije.
- Aluminij, absorbiran v živčno tkivo, ima nevrotoksični učinek, ki je bil dokazan s poskusi na živalih.
- Pri dializni encefalopatiji so dokazali usedline aluminija v možganih. Pri bolnikih na dializi se lahko pojavi osteomalacija, povezana z aluminijem.
- Opisana je bila tudi z aluminijem povezana anemija (mikrocitna, hipokromna anemija).

Ukrepi spremljanja/kontrole terapije:
Pri dolgotrajni uporabi je treba redno spremljati koncentracijo aluminija v krvi in ne preseči 40 μg/L. To še posebej velja v primerih odpovedi ledvic.

Proizvajalec:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1a, 17498 Mesekenhagen