THIOGAMMA Turbo Set Pur steklenice za injiciranje, 10X50 ml

Navodila za uporabo za THIOGAMMA Turbo Set Pur steklenice za injiciranje, 10X50 ml

Podrobna navodila za THIOGAMMA Turbo Set Pur steklenice za injiciranje, 10X50 ml

Področje uporabe

• Zdravilo je pripravek za nevropatijo
  • alfa-lipoična kislina, učinkovina zdravila, je snov, ki nastane v lastnem metabolizmu v telesu višjih živih bitij in vpliva na določene presnovne procese v telesu. Poleg tega ima alfa-lipoična kislina (antioksidativne) lastnosti, ki ščitijo živčne celice pred reaktivnimi produkti razgradnje.
• Pripravek se uporablja pri nenormalnih občutkih, ki jih povzroča diabetična okvara živcev (polinevropatija)

Učinkovine / sestavine / sestavine

1167,7 mg alfa-lipoične kisline, megluminske soli
600 mg DL-alfa-lipoične kisline
Pomožna snov Macrogol 300 (+)
Pomožna snov meglumin (+)
Voda, za injekcije Pomožna snov (+)

Kontraindikacije

• Zdravila se ne sme uporabljati,
  • če ste preobčutljivi (alergični) na alfa-lipoično kislino ali katero koli sestavino tega zdravila.

odmerjanje

• Zdravilo je treba vedno uporabljati natančno po navodilih. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
• Prosimo, da se držite navodil za uporabo, sicer izdelek ne bo pravilno deloval!
• Če zdravnik ne predpiše drugače, je običajni odmerek:
  • Če je nelagodje zaradi diabetične polinevropatije hudo, je dnevni odmerek za odrasle v začetni fazi 600 mg alfa-lipoične kisline (kar ustreza 1 steklenički za injiciranje).
  • Raztopino za injiciranje uporabljamo 2-4 tedne v začetni fazi zdravljenja.
• Za nadaljevanje zdravljenja je treba dnevno vzeti 300 mg do 600 mg alfa-lipoične kisline v obliki kapsul, tablet ali obloženih tablet.
• Če menite, da je učinek premočan ali prešibak, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

• Če ste uporabili več, kot bi smeli
  • Preveliko odmerjanje lahko povzroči slabost, bruhanje in glavobole.
  • V posameznih primerih so hude, npr. Opazili so T. življenjsko nevarne simptome zastrupitve (kot so generalizirani napadi krčev, neravnovesje kislinsko-bazičnega ravnovesja z laktacidozo, hude motnje strjevanja krvi).
  • Zato je ob sumu na znatno preveliko odmerjanje potrebna takojšnja hospitalizacija in uvedba ukrepov v skladu s splošnimi načeli zdravljenja primerov zastrupitve.

• Če ga pozabite uporabiti
  • Dvojnega odmerka ne smete uporabiti, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek.

• Če prekličete prijavo
  • Uporaba se ne sme prekiniti brez posveta z zdravnikom.

• Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Vnos

• Intravensko aplikacijo je treba dajati počasi, tako da vsebino dajemo v kratki infuziji, ki traja vsaj 30 minut. Infuzija se izvaja neposredno iz stekleničke z uporabo standardnega infuzijskega seta in priložene viseče vrečke za zaščito pred svetlobo. Ker je učinkovina občutljiva na svetlobo, je treba stekleničko za injiciranje vzeti iz zložljive škatle le malo pred uporabo. Zagotoviti je treba, da se drži minimalnega časa infundiranja 30 minut.

Informacije o bolniku

• Pri uporabi bodite še posebej previdni
  • V povezavi z uporabo v obliki raztopine za infundiranje so opazili alergijske reakcije (preobčutljivostne reakcije) in celo smrtno nevaren šok (nenadna odpoved krvnega obtoka).
  • Zato vas bo lečeči zdravnik spremljal glede pojava zgodnjih simptomov (npr. Spremljajte srbenje, slabost, nelagodje itd.). Če se ti pojavijo, je treba zdravljenje takoj prekiniti; Morda bodo potrebni nadaljnji terapevtski ukrepi.
  • V posameznih primerih so opazili pojav posebej hudih preobčutljivostnih reakcij pri uporabi zdravila pri bolnikih z neurejeno sladkorno boleznijo ali slabo nadzorovano sladkorno boleznijo in slabim splošnim zdravstvenim stanjem.
  • Alfa-lipoična kislina in vitro reagira s kompleksi kovinskih ionov (npr. s cisplatinom).
    • Alfa-lipoična kislina tvori težko topne kompleksne spojine z molekulami sladkorja (npr. raztopina levuloze). Zdravilo ni združljivo z raztopino glukoze, Ringerjevo raztopino in raztopinami, za katere je znano, da reagirajo s skupinami SH-ali disulfidnimi mostovi.
  • Kot nosilno raztopino za infuzijsko aplikacijo je treba uporabiti samo fiziološko raztopino.
  • Otroci
    • Otroke in mladostnike je treba izključiti iz zdravljenja z zdravilom, ker ni kliničnih izkušenj.

• Sposobnost vožnje in upravljanja s stroji:
  • Posebni previdnostni ukrepi niso potrebni.

Nosečnost

• Pred uporabo katerega koli zdravila se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
• V skladu s splošnimi načeli farmakoterapije je uporaba zdravil med nosečnostjo in dojenjem le po natančni oceni razmerja med tveganjem in koristjo.
• Nosečnice in doječe matere naj se zdravijo z alfa-lipoično kislino le po skrbnem priporočilu in nadzoru zdravnika, saj s to skupino bolnikov trenutno ni izkušenj. Posebne študije na živalih niso pokazale nobenih znakov motenj plodnosti ali teratogenih učinkov.
• Nič ni znanega o možnem izločanju alfa-lipoične kisline v materino mleko.

Namigi