IBUDEX 400 mg filmsko obložene tablete, 10 kom

Navodila za uporabo za IBUDEX 400 mg filmsko obložene tablete, 10 kom

Podrobna navodila za IBUDEX 400 mg filmsko obložene tablete, 10 kom

Področje uporabe

IbuDex 400 mg (velikost pakiranja: 10 kosov) je zdravilo za lajšanje blagih do zmernih bolečin.
Zobne bolečine, menstruacije ali glavoboli, ni pomembno, IbuDex 400 mg (velikost pakiranja: 10 kosov) vam bo lahko pomagal.

Način delovanja

IbuDex 400mg (pakiranje: 10 kosov) učinkovito lajša bolečine z učinkovino ibuprofen. To zavira lastno sintezo prostaglandinov v telesu, sporočilne snovi, ki je potrebna za prenos bolečine. Poleg tega so prostaglandini vpleteni tudi v razvoj vročine in vnetja. Tako IbuDex 400 mg (velikost pakiranja: 10 kosov) deluje tudi protivnetno in antipiretično.

Učinkovine / sestavine / sestavine

1 Tableta IbuDex 400 mg (velikost pakiranja: 10 kosov) vsebuje:

400 mg ibuprofena

Druge sestavine IbuDex 400 mg (velikost pakiranja: 10 kosov)

koruzni škrob; mikrokristalna celuloza; Magnezijev stearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Stearinska kislina (Ph.Eur.) [pflanzlich]; premreženi natrijev karmelozat; hipromeloza; makrogol 400; natrijeva karmeloza; visoko dispergiran silicijev dioksid; smukec; titanov dioksid (E171); Sledi karnauba voska

Kontraindikacije

Če je znano, da ste preobčutljivi za katero koli od zgoraj navedenih sestavin, tega izdelka ne smete uporabljati.
Tega zdravila ne smete uporabljati, če ste noseči v zadnjem trimesečju, imate astmo, sladkorno bolezen, bolezen krvi z nejasnim vzrokom, krvavitev ali perforacijo prebavil, možgansko krvavitev, srčno popuščanje ali možgansko krvavitev.
Ta izdelek ni primeren za otroke, mlajše od 12 let.

odmerjanje

Priporočena uporaba IbuDex 400 mg (velikost pakiranja: 10 kosov):

Vi in otroci , stari 12 let in več (> 40 kg), lahko po potrebi vzamete eno tableto z veliko vode. Da bi se izognili prevelikemu odmerjanju, največji dnevni odmerek ne sme preseči 3 tablet IbuDex 400 mg (velikost pakiranja: 10 kosov) . Med odmerki mora miniti 6 ur. Če imate občutljiv želodec, lahko IbuDex 400 mg (velikost pakiranja: 10 kosov) vzamete vzporedno z obrokom.

Vnos

• Filmsko obložene tablete vzemite cele z veliko tekočine (npr. s kozarcem vode) med obrokom ali po njem.
• Za bolnike z občutljivim želodcem je priporočljivo jemanje izdelka med obroki.

Informacije o bolniku

• Pri jemanju je potrebna posebna previdnost
  • Varnost v prebavnem traktu
    • Izogibati se je treba sočasni uporabi z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili, vključno s tako imenovanimi zaviralci COX-2 (zaviralci ciklooksigenaze-2).
    • Neželene učinke je mogoče zmanjšati z uporabo najnižjega učinkovitega odmerka v najkrajšem možnem času, potrebnem za obvladovanje simptomov.
    • Starejši bolniki:
      • Pri starejših bolnikih je večja verjetnost neželenih učinkov po uporabi NSAR , zlasti krvavitev in perforacij v želodcu in črevesju, ki so lahko v določenih okoliščinah smrtno nevarni. Zato je pri starejših bolnikih potrebno posebno skrbno zdravniško spremljanje.
      • Gastrointestinalne krvavitve, razjede in perforacije: Med zdravljenjem z vsemi so poročali o krvavitvah iz prebavil, razjedah in perforacijah, vključno s smrtnimi izidi NSAR . Pojavili so se z ali brez predhodnih opozorilnih simptomov ali anamneze resnih prebavnih dogodkov kadar koli med zdravljenjem.
      • Tveganje za pojav krvavitev iz prebavil, razjed in perforacij je večje s povečevanjem odmerka NSARpri bolnikih z anamnezo razjed, zlasti z zapleti krvavitev ali perforacij, in pri starejših bolnikih. Ti bolniki morajo začeti zdravljenje z najmanjšim razpoložljivim odmerkom.
      • Za te bolnike, pa tudi za bolnike, ki potrebujejo sočasno zdravljenje z nizkimi odmerki acetilsalicilne kisline (ASK) ali drugimi zdravili, ki lahko povečajo tveganje za bolezni prebavil, kombinirano zdravljenje z zdravili, ki ščitijo želodčno sluznico (npr. misoprostol ali zaviralci protonske črpalke). ) je treba upoštevati.
      • Če ste v preteklosti imeli neželene učinke na prebavilih, zlasti če ste starejši, morate poročati o kakršnih koli nenavadnih trebušnih simptomih (zlasti krvavitev iz prebavil), zlasti na začetku zdravljenja.
      • Svetujemo vam previdnost, če prejemate tudi zdravila, ki lahko povečajo tveganje za razjede ali krvavitve, kot so: B. peroralni kortikosteroidi, antikoagulantna zdravila, kot je varfarin, selektivni zaviralci ponovnega privzema serotonina, ki se med drugim uporabljajo za zdravljenje depresivnih razpoloženj, ali zaviralci agregacije trombocitov, kot je ASK.
      • Če se med zdravljenjem z zdravilom Aktrenom Forte pojavijo krvavitve iz prebavil ali razjede, je treba zdravljenje prekiniti.
      • NSAR je treba uporabljati previdno pri bolnikih z anamnezo bolezni prebavil (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen), saj se lahko njihovo stanje poslabša.
  • Učinki na srčno-žilni sistem
    • Zdravila, kot je ta pripravek, so lahko povezana z majhnim povečanim tveganjem za srčni napad ("miokardni infarkt") ali možgansko kap. Vsako tveganje je verjetnejše pri visokih odmerkih in daljšem zdravljenju. Ne prekoračite priporočenega odmerka ali trajanja zdravljenja (največ 4 dnevi)!
    • Če imate težave s srcem ali ste pretekli možgansko kap ali menite, da obstaja tveganje za ta stanja (na primer, če imate visok krvni tlak, sladkorno bolezen ali visok holesterol ali ste kadilec), se posvetujte o zdravljenju z zdravnikom ali farmacevt.
  • Kožne reakcije
    • Pri zdravljenju z NSARso zelo redko poročali o resnih kožnih reakcijah z rdečico in mehurji, nekaterimi s smrtnim izidom (eksfoliativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza/Lyellov sindrom).
    • Zdi se, da je največje tveganje za takšne reakcije na začetku zdravljenja, saj so se te reakcije v večini primerov pojavile v prvem mesecu zdravljenja. Ob prvih znakih kožnih izpuščajev, okvar sluznice ali drugih znakov preobčutljivostne reakcije je treba zdravilo prekiniti in se nemudoma posvetovati z zdravnikom.
  • Druge informacije
    • Zdravilo se sme uporabljati le po skrbnem pretehtanju razmerja med koristjo in tveganjem:
      • pri nekaterih prirojenih motnjah tvorbe krvi (npr. akutna intermitentna porfirija);
      • pri nekaterih avtoimunskih boleznih (sistemski eritematozni lupus in mešana vezivnotkivna bolezen).
    • Posebej skrben zdravniški nadzor je potreben:
      • z okvarjenim delovanjem ledvic ali jeter;
      • takoj po večjih kirurških posegih;
      • pri alergijah (npr. kožne reakcije na druga zdravila, astma, seneni nahod), kroničnem otekanju nosne sluznice ali kroničnih boleznih dihal, ki zožujejo dihalne poti.
      • Zelo redko opazimo hude akutne preobčutljivostne reakcije (npr. anafilaktični šok). Ob prvih znakih hude preobčutljivostne reakcije po zaužitju/dajanju je treba zdravljenje prekiniti.
      • Medicinsko potrebne ukrepe glede na simptome morajo uvesti strokovnjaki.
      • Ibuprofen, učinkovina v tem pripravku, lahko začasno zavre delovanje krvnih ploščic (agregacija trombocitov). Zato je treba bolnike z motnjami strjevanja krvi skrbno spremljati.
      • Ob sočasni uporabi zdravil, ki vsebujejo ibuprofen, se lahko zmanjša antikoagulantni učinek majhnega odmerka acetilsalicilne kisline (preprečuje nastajanje krvnih strdkov). V tem primeru torej ne smete uporabljati zdravil, ki vsebujejo ibuprofen, brez izrecnega zdravnikovega navodila.
      • Če sočasno jemljete zdravila za zaviranje strjevanja krvi ali za zniževanje krvnega sladkorja, morate iz previdnosti preveriti strjevanje krvi ali raven sladkorja v krvi.
      • Pri daljšem jemanju je potrebno redno spremljanje jetrnih vrednosti, delovanja ledvic in krvne slike.
      • Če jemljete pred kirurškimi posegi, se je treba posvetovati z zdravnikom ali zobozdravnikom ali o tem obvestiti.
      • Pri dolgotrajni uporabi protibolečinskih sredstev se lahko pojavijo glavoboli, ki jih ne smemo zdraviti s povečanimi odmerki zdravila. Če imate kljub jemanju tega izdelka pogoste glavobole, se posvetujte z zdravnikom!
      • Na splošno lahko običajna uporaba protibolečinskih zdravil, zlasti če se kombinira več zdravil proti bolečinam, povzroči trajno okvaro ledvic s tveganjem za odpoved ledvic (analgetična nefropatija).
      • Zdravilo spada v skupino zdravil (nesteroidna protivnetna zdravila), ki lahko vplivajo na plodnost žensk. Ta učinek je reverzibilen (reverzibilen), ko je zdravilo ukinjeno.
  • Otroci
    • Upoštevajte informacije v kategoriji "Kontraindikacije".

 

• Sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
  • Ker se pri uporabi večjih odmerkov lahko pojavijo neželeni učinki na osrednje živčevje, kot sta utrujenost in vrtoglavica, se lahko v posameznih primerih spremeni sposobnost reagiranja in zmanjša sposobnost aktivne udeležbe v cestnem prometu in upravljanja s stroji. To še toliko bolj velja v kombinaciji z alkoholom. Na nepričakovane in nenadne dogodke se takrat ne morete več odzvati dovolj hitro in natančno. V tem primeru ne vozite avtomobila ali drugih vozil! Ne uporabljajte nobenega orodja ali strojev! Ne delajte brez varnega prijema!

Nosečnost

• Nosečnost
  • Če se med uporabo odkrije nosečnost, je treba o tem obvestiti zdravnika. V prvem in drugem trimesečju nosečnosti lahko ibuprofen uporabljate le po posvetu z zdravnikom. Zdravila se ne sme uporabljati v zadnjem trimesečju nosečnosti zaradi povečanega tveganja za zaplete pri materi in otroku.
• Dojenje
  • Učinkovina ibuprofen in njeni razgradni produkti prehajajo v materino mleko le v majhnih količinah. Ker niso znane škodljive posledice za dojenčka, na splošno ni treba prekiniti dojenja, če se uporablja za krajši čas. Če pa je predpisana daljša uporaba ali višji odmerki, je treba razmisliti o zgodnji prekinitvi dojenja.

Namigi

IbuDex 400 mg (velikost pakiranja: 10 kosov) ne smete jemati dlje kot 4 dni brez zdravniškega mnenja.

Če imate bolečine ali povišano telesno temperaturo, ga brez zdravniškega nasveta ne uporabljajte dlje, kot je navedeno v navodilu za uporabo!

Proizvajalec:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau