NAPROXEN axicur 250 mg tablete, 20 kom

Navodila za uporabo za NAPROXEN axicur 250 mg tablete, 20 kom

Podrobna navodila za NAPROXEN axicur 250 mg tablete, 20 kom

Področje uporabe

• Naproksen je aktivna sestavina zdravila.
• Naproksen je protivnetno in antipiretično sredstvo, ki se uporablja za menstrualne bolečine in trebušne krče.

Način delovanja

Naproxen axicur 250 mg tablete (pakiranje: 20 kosov) deluje protibolečinsko na menstrualne bolečine in spremljajoče simptome.

Učinkovine / sestavine / sestavine

Sestavine Naproxen axicur 250 mg tablete (velikost pakiranja: 20 kosov):

1 tableta vsebuje 250 mg naproksena.

Pomožne snovi so: laktoza monohidrat, koruzni škrob, železov (III) oksid, hiproloza, krospovidon, magnezijev stearat.

Kontraindikacije

Če je znano, da ste preobčutljivi za katero od zgoraj navedenih sestavin, izdelka ne smete uporabljati.

odmerjanje

Priporočeni odmerek Naproxen axicur 250 mg tablete (velikost pakiranja: 20 kosov):

Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika ali farmacevta.

Priporočeni odmerek za odrasle in mladostnike, stare 12 let in več, je:

Prvi odmerek: 1 tableta (kar ustreza 250 mg naproksena)
Nadaljnji enkratni odmerek, ki ga je treba vzeti vsakih 8-12 ur: 1 tableta (kar ustreza 250 mg naproksena)
Največji dnevni odmerek: do 3 tablete (kar ustreza do 750 mg naproksena)

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter ali ledvic ne smejo vzeti več kot 2 tableti na dan, razdeljeni na 2 deljena odmerka.

Prosimo, vzemite celo tableto z veliko tekočine (npr. s kozarcem vode), če je mogoče, pred jedjo. To spodbuja začetek učinka.

Pri bolnikih z občutljivim želodcem je priporočljivo jemanje tablet Naproxen axicur 250 mg med obroki.

Če menite, da je učinek tablet Naproxen axicur 250 mg premočan ali prešibak, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Vnos

• Prosimo, vzemite celo tableto z veliko tekočine (npr. B. kozarec vode), če je mogoče, pred jedjo. To spodbuja začetek učinka.
• Za bolnike z občutljivim želodcem je priporočljivo jemanje tablet z obroki.

Informacije o bolniku

• Opozorila in previdnostni ukrepi
  • Prosimo, posvetujte se z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete naproksen.
  • Neželene učinke je mogoče zmanjšati z uporabo najnižjega učinkovitega odmerka v najkrajšem možnem času, potrebnem za obvladovanje simptomov.
  • Varnost v prebavnem traktu
    • Izogibati se je treba sočasni uporabi naproksena z drugimi NSAR, vključno s tako imenovanimi zaviralci COX-2 (zaviralci ciklooksigenaze-2).
  • Starejši bolniki
    • Pri starejših bolnikih je večja verjetnost neželenih učinkov po uporabi NSAR , zlasti krvavitev in perforacij v želodcu in črevesju, ki so v določenih okoliščinah lahko usodne. Zato je pri starejših bolnikih potrebno posebno skrbno zdravniško spremljanje.
  • Krvavitve iz prebavil, razjede in preboji (perforacije)
    • Med zdravljenjem z vsemi so poročali o krvavitvah iz prebavil, razjedah in perforacijah, vključno s smrtnimi izidi NSAR . Pojavili so se z ali brez predhodnih opozorilnih simptomov ali anamneze resnih prebavnih dogodkov kadar koli med zdravljenjem.
    • Tveganje za pojav krvavitev iz prebavil, razjed in perforacij je večje s povečevanjem odmerka NSARpri bolnikih z anamnezo razjed, zlasti z zapleti krvavitev ali perforacij, in pri starejših bolnikih. Ti bolniki morajo začeti zdravljenje z najmanjšim razpoložljivim odmerkom.
    • Za te bolnike kot tudi za bolnike, ki potrebujejo sočasno zdravljenje z nizkimi odmerki acetilsalicilne kisline (ASS) ali drugimi zdravili, ki lahko povečajo tveganje za bolezni prebavil, je kombinirano zdravljenje z zdravili, ki ščitijo želodčno sluznico (npr. B. misoprostol oz. zaviralci protonske črpalke).
    • Če ste v preteklosti imeli neželene učinke na prebavilih, zlasti če ste starejši, morate poročati o kakršnih koli nenavadnih trebušnih simptomih (zlasti krvavitev iz prebavil), zlasti na začetku zdravljenja.
    • Svetujemo vam previdnost, če prejemate tudi zdravila, ki lahko povečajo tveganje za razjede ali krvavitve, kot so: B. peroralni kortikosteroidi, antikoagulantna zdravila, kot je varfarin, selektivni zaviralci ponovnega privzema serotonina, ki se med drugim uporabljajo za zdravljenje depresivnih razpoloženj, ali zaviralci agregacije trombocitov, kot je ASS (glejte kategorijo »Interakcije«).
    • Če med jemanjem naproksena pride do krvavitev iz prebavil ali razjed, je treba zdravljenje prekiniti.
    • NSAR je treba uporabljati previdno pri bolnikih z anamnezo bolezni prebavil (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen), ker se lahko njihovo stanje poslabša (glejte kategorijo "Neželeni učinki").
  • Učinki na srčno-žilni sistem
    • Zdravila, kot je to zdravilo, so lahko povezana z rahlo povečanim tveganjem za srčni napad ("miokardni infarkt") ali možgansko kap. Vsako tveganje je verjetnejše pri visokih odmerkih in dolgotrajnem zdravljenju. Ne prekoračite priporočenega odmerka ali trajanja zdravljenja (največ 4 dni)!
    • Če imate težave s srcem ali ste pretekli možgansko kap ali menite, da obstaja tveganje za ta stanja (na primer, če imate visok krvni tlak, sladkorno bolezen ali visok holesterol ali ste kadilec), se posvetujte o zdravljenju z zdravnikom ali farmacevt.
  • Kožne reakcije
    • Pri zdravljenju z NSARso zelo redko poročali o resnih kožnih reakcijah z rdečico in mehurji, nekaterimi s smrtnim izidom (eksfoliativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza/Lyellov sindrom; glejte kategorijo Neželeni učinki). Zdi se, da je največje tveganje za takšne reakcije na začetku zdravljenja, saj so se te reakcije v večini primerov pojavile v prvem mesecu zdravljenja. Ob prvih znakih kožnih izpuščajev, okvar sluznice ali drugih znakov preobčutljivostne reakcije je treba tablete prekiniti in se takoj posvetovati z zdravnikom.
  • Druge informacije
    • Naproksen se sme uporabljati le po skrbnem pretehtanju razmerja med koristjo in tveganjem:
      • pri nekaterih prirojenih motnjah tvorbe krvi (npr. akutna intermitentna porfirija);
      • pri nekaterih avtoimunskih boleznih (sistemski eritematozni lupus in mešana vezivnotkivna bolezen).
    • Posebej skrben zdravniški nadzor je potreben:
      • z okvarjenim delovanjem ledvic ali jeter;
      • takoj po večjih kirurških posegih;
      • pri alergijah (npr. kožne reakcije na druga zdravila, astma, seneni nahod), kroničnem otekanju nosne sluznice ali kroničnih boleznih dihal, ki zožujejo dihalne poti.
    • Zelo redko opazimo hude akutne preobčutljivostne reakcije (npr. anafilaktični šok). Ob prvih znakih hude preobčutljivostne reakcije po jemanju naproksena je treba zdravljenje prekiniti. Medicinsko potrebne ukrepe glede na simptome morajo uvesti strokovnjaki.
    • Naproksen lahko začasno zavre delovanje trombocitov (agregacija trombocitov). Zato je treba bolnike z motnjami strjevanja krvi skrbno spremljati.
    • Pri daljšem jemanju naproksena je potrebno redno spremljanje jetrnih vrednosti, delovanja ledvic in krvne slike.
    • Če jemljete naproksen pred kirurškimi posegi, se morate posvetovati ali obvestiti svojega zdravnika ali zobozdravnika.
    • Dolgotrajna uporaba katere koli vrste protibolečinskih sredstev za glavobole jih lahko poslabša. Če je temu tako ali sumite, je treba poiskati zdravniško pomoč in prekiniti zdravljenje. Na diagnozo glavobola zaradi prekomerne uporabe zdravil je treba posumiti pri bolnikih, ki trpijo zaradi pogostih ali vsakodnevnih glavobolov kljub (ali prav zato) rednemu jemanju zdravil proti glavobolu.
    • Na splošno lahko običajna uporaba protibolečinskih zdravil, zlasti če se kombinira več zdravil proti bolečinam, povzroči trajno okvaro ledvic s tveganjem za odpoved ledvic (analgetična nefropatija).
    • NSAR lahko prikrije simptome okužbe ali vročine.
    • Medsebojno delovanje z laboratorijskimi testi: Naproksen lahko moti nekatere teste 5-hidroksiindolocetne kisline v urinu.
  • Otroci
    • Upoštevajte informacije v kategoriji "Kontraindikacije".

• Sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
  • Ker lahko pri uporabi večjih odmerkov naproksena pride do neželenih učinkov na osrednje živčevje, kot sta utrujenost in omotica, se lahko v posameznih primerih spremeni sposobnost reagiranja in zmanjša sposobnost aktivne udeležbe v cestnem prometu in upravljanja s stroji. To še toliko bolj velja v kombinaciji z alkoholom. Na nepričakovane in nenadne dogodke se takrat ne morete več odzvati dovolj hitro in natančno. V tem primeru ne vozite avtomobila ali drugih vozil! Ne uporabljajte nobenega orodja ali strojev! Ne delajte brez varnega prijema!

Nosečnost

• Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo.
• Nosečnost
  • Če se med uporabo naproksena odkrije nosečnost, je treba o tem obvestiti zdravnika. Naproksen lahko uporabljate v prvem in drugem trimesečju nosečnosti le po posvetu z zdravnikom. Tablet se ne sme uporabljati v zadnjem trimesečju nosečnosti zaradi povečanega tveganja za zaplete pri materi in otroku.
• Dojenje
  • Učinkovina naproksen in njeni razgradni produkti v majhnih količinah prehajajo v materino mleko. Iz previdnosti se je treba naproksenu med dojenjem izogibati.
• Reproduktivna sposobnost
  • To zdravilo spada v skupino zdravil (NSAR), ki lahko vplivajo na plodnost pri ženskah. Ta učinek je reverzibilen po prenehanju jemanja zdravila.

Namigi

Naproxen axicur 250 mg tablete (velikost pakiranja: 20 kosov) Področja uporabe: Zdravilo za lajšanje bolečin, zniževanje vročine in protivnetno zdravilo (nesteroidno protivnetno zdravilo/protivnetno zdravilo, NSAR). Uporablja se za kratkotrajno simptomatsko zdravljenje blage do zmerne bolečine, kot so menstruacija, glavobol, zobobol in vročina.
Vsebuje laktozo. Zloženka z opombami.
Če imate bolečino ali povišano telesno temperaturo, brez zdravniškega nasveta ne uporabljajte dlje, kot je navedeno v navodilu za uporabo. Za informacije o tveganjih in neželenih učinkih preberite navodilo za uporabo in se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Od: novembra 2020